| поиск |
Электронный справочник : химические и физические свойства : циклогексанонСинонимы: анон пимелинкетон секстон Внешний вид: бесцветн. жидкость Брутто-формула (система Хилла): C6H10O Молекулярная масса (в а.е.м.): 98,15 Температура плавления (в °C): -40,2 Температура кипения (в °C): 155,6 Растворимость (в г/100 г или характеристика): ацетон: растворим бензол: растворим вода: 7 (20°C) диэтиловый эфир: растворим хлороформ: растворим этанол: растворим Плотность: 0,9478 (20°C, г/см3) Показатель преломления (для D-линии натрия): 1,4507 (20°C) Давление паров (в мм.рт.ст.): 4,4 (20°C) 15 (47°C) Диэлектрическая проницаемость: 18,3 (20°C) Динамическая вязкость жидкостей и газов (в мПа·с): 2,2 (25°C) Удельная теплоемкость при постоянном давлении (в Дж/г·K): 1,8 (20°C) Температура вспышки в воздухе (°C): 40 Температура самовоспламенения на воздухе (°C): 495 Летальная доза (ЛД50, в мг/кг): 2780 (белые мыши, перорально) 1540 (кролики, внутрибрюшинно) 1130 (крысы, внутрибрюшинно) 930 (морские свинки, внутрибрюшинно) 1400 (мыши, перорально) 1230 (мыши, внутрибрюшинно) Разные дозы: ЛД100 (мыши, перорально) = 1800 мг/кг. Симптомы острого отравления: Токсическое действие на животных. Наркотик. При остром отравлении у белых мышей, морских свинок и кошек 15 мг/л вызвали раздражение слизистых оболочек, нарушение равновесия, сонливость; у многих животных через час наркоз (Тrеоn et al.). Концентрации 15, 20 и 25 мг/л вызвали наркоз длительностью от 8 до 56 ч, 5 и 10 мг/л - возбуждение и атаксию (Воронин). Минимальная наркотическая концентрация при 2-часовом воздействии для мышей и крыс 2,5-3 мг/л. При 2-часовом вдыхании для мышей ЛК50 = 23,75-25 мг/л (Тrеоn et al.; Воронин) и 9,7 мг/л (Ломонова). Пороговая концентрация для мышей по изменению суммационной способности нервной системы при 40-минутной экспозиции 1,2 мг/л; для крыс по влиянию на условнорефлекторную деятельность при 2-часовой экспозиции 0,1 мг/л (Ломонова). Минимальная концентрация, изменяющая протекание безусловного рефлекса кроликов, при 40-минутном воздействии 8 мг/л, при 8-часовой экспозиции 0,4-0,65 мг/л, нарушающая условно-рефлекторную деятельность (экспозиция 40 мин) 2-8 мг/л, изменяющая частоту дыхания 0,5-2,0 мг/л. У кошек 10-25 мг/л при 0,5-часовом воздействии вызвали слюнотечение (Воронин). Наркоз - без стадии возбуждения (Новгородова и др.). Концентрация 12 мг/л при общей длительности экспозиции 90 ч (15 раз по 6 ч) вызвала гибель 50% подопытных кроликов при картине легкого наркоза, затрудненного дыхания, конъюнктивита (Тrеоn et al.). Действие на человека. Минимальная концентрация, вызывающая раздражение глаз и верхних дыхательных путей при минутной экспозиции, 0,5 мг/л (Воронин). Порог восприятия запаха у наиболее чувствительных лиц 0,00021 мг/л, порог изменения световой чувствительности - на уровне 0,00011 мг/л; порог рефлекторного действия на электрическую активность головного мозга 0,00006 мг/л (Добринский). Концентрация 0,1 мг/л оценивалась как переносимая в течение 8 ч, 0,3 мг/л вызвали раздражение слизистых оболочек глаз, носа и горла (Nelson et al.). Поступление в организм и выделение. Жидкий циклогексанон всасывается через кожу. До 50% циклогексанона выделяется с мочой в связанном с серной и глюкуроновой кислотами виде (Elliot et al.; Тrеоn et. al.). Симптомы хронического отравления:Хроническое отравление у животных. У мышей, крыс и кроликов, вдыхавших 2 мг/л в течение 80-110 дней по 6-6,5 ч в день, наблюдалось отставание роста, снижение потребления кислорода, временный лейкоцитоз, эозинофилия, сдвиг лейкоцитарной формулы влево, увеличение протромбинового времени, повышение возбудимости центральной нервной системы, изменение массы щитовидной железы, надпочечников и внутренних органов. Воздействие 0,1 мг/л в течение 4 месяцев вызвало у крыс лишь изменение условнорефлекторной деятельности (Воронин; Ломонова). При круглосуточном вдыхании 0,46 мг/м3 в течение 87 дней у крыс отмечены нарушение соотношения хронаксии мышц-антагонистов, повышение активности холинэстеразы крови, уменьшение количества SH-групп в сыворотке крови (Добринский). Применение:Растворитель для резин, каучуков, смол, клеев. В производстве адипиновой кислоты и капролактама.
См. также статью "¦иклогексанон" в Химической энциклопедии. |
|
