| поиск |
Электронный справочник : химические и физические свойства : диазоуксусной кислоты этиловый эфирСинонимы: диазоуксусный эфир Внешний вид: желт. маслянистая жидкость Формула в виде текста: N2CHCOOC2H5 Молекулярная масса (в а.е.м.): 114,1 Температура плавления (в °C): -24 Температура кипения (в °C): 143 Растворимость (в г/100 г или характеристика): бензол: растворим вода: мало растворим диэтиловый эфир: растворим этанол: растворим Способы получения: 1. Реакцией гидрохлорида этилового эфира глицина с азотистой кислотой. Плотность: 1,0852 (17,6°C, г/см3) 1,0921 (20°C, г/см3) Показатель преломления (для D-линии натрия): 1,4588 (17,6°C) 1,4616 (20°C) Давление паров (в мм.рт.ст.): 12 (45°C) 88 (85°C) 720 (140°C) Дополнительная информация: Вода со следами серной кислоты разлагает диазоуксусный эфир на этиловый эфир гликолевой кислоты и азот, под действием соляной кислоты получается этиловый эфир хлоруксусной кислоты, под действием уксусной кислоты - этиловый эфир ацетоксиуксусной кислоты. При мягком восстановлении в щелочной среде, под действием закиси железа, восстанавливается в гидразон этилового эфира глиоксалевой кислоты. Под действием щелочей полимеризуется в гетероциклические соединения. Присоединяется по кратным связям, например, конденсация диэтилового эфира фумаровой кислоты с диазоуксусным эфиром дает триэтиловый эфир пиразолин-3,4,5-трикарбоновой кислоты. С галогенами дает этиловые эфиры дигалогенуксусных кислот. Со спиртами дает О-эфиры этилового эфира гликолевой кислоты. Внедряется в циклы давая эфиры циклоалканкарбоновых кислот, напр. с бензолом образуется производное циклогептатриена, с циклогексаном - циклогептанона. С нитрилами дает оксазолы. При реакции с концентрированным аммиаком дает глицин, аспарагиновую кислоту и ее амиды. При нагревании с порошком меди образует диэтилфумарат, а при обработке щелочью - производное сим-тетразина. Восстанавливается сульфидом аммония до гидразида этилового эфира глиоксиловой кислоты, амальгамой натрия - до этилового эфира гидразинуксусной кислоты, цинком - до глицина, водородом над платиной - до уксусной кислоты. При действии концентрированных соляной и серной кислот, а также при нагревании или в загрязненном виде разлагается со взрывом.
|
|
