| поиск |
Электронный справочник : химические и физические свойства : диэтиловый эфир Синонимы: серный эфир этиловый эфир этоксиэтан Внешний вид: бесцветн. жидкость Кристаллические модификации, цвет растворов и паров: В твердом виде - ромбические кристаллы. Брутто-формула (система Хилла): C4H10O Формула в виде текста: C2H5OC2H5 Молекулярная масса (в а.е.м.): 74,12 Температура плавления (в °C): -116,3 Температура кипения (в °C): 35,6 Растворимость (в г/100 г или характеристика): ацетон: хорошо растворим бензол: хорошо растворим вода: 6,5 (20°C) лигроин: хорошо растворим хлороформ: хорошо растворим этанол: хорошо растворим Дополнительное описание: Порог восприятия запаха в воздухе (мг/л) = 0,001 Метод получения 1. (лабораторный синтез) Источник информации: "Препаративная органическая химия" М. 1959 стр. 342 В круглодонную широкогорлую колбу емкостью 750 мл помещают 150 мл этилового спирта, затем порциями добавляют, при перемешивании и охлаждении, 150 мл серной кислоты (d=l,84). Колбу закрывают пробкой (резиновые не рекомендуются), сквозь которую пропущены капельная воронка, термометр и трубка, соединяющая колбу с вертикально поставленным спиральным холодильником. Приемником служит колба Бунзена, на боковой отвод которой надета каучуковая трубка, отводящая пары эфира в раковину водопровода. Сборник охлаждают водой со льдом. Ртутный шарик термометра и трубка капельной воронки должны быть погружены в жидкость (но не глубоко). В капельную воронку, с хорошо смазанным краном, вливают 300 мл этилового спирта. Содержимое колбы нагревают на горелке с предохранительной сеткой. Когда температура достигнет 140°, к смеси начинают по каплям, приливать спирт с такой скоростью, чтобы, несмотря на начавшуюся отгонку эфира, уровень жидкости в колбе оставался постоянным. Температура не должна превышать 145° (иначе образуется этилен). По окончании приливания спирта смесь нагревают еще 5 минут, после чего горелку гасят. Дистиллят, содержащий, кроме эфира, воду, спирт и сернистую кислоту, дважды промывают в делительной воронке 100 мл холодного 5%-ного раствора едкого натра. Эфирный слой после отделения дважды промывают 50%-ным раствором хлористого кальция, взятым в количестве, равном половине объема дистиллята. Тщательно отделенный эфирный слой переливают в сухую склянку и сушат хлористым кальцием (не менее 30 г) в течение 4—5 часов. Высушенный эфир отфильтровывают от хлористого кальция и перегоняют с дефлегматором на водяной бане, собирая фракцию, кипящую при 33— 38°. Выход - около 135 г (66% от теоретического). Все работы с эфиром следует проводить вдали от огня. Метод очистки или выделения из смесей 1. Источник информации: Гитис С.С., Глаз А.И., Иванов А.В. "Практикум по органической химии: Органический синтез" М.: Высшая школа, 1991 стр. 47Удалить пероксиды можно действием щелочей или восстановителей — сульфита натрия или соли железа (II). В первом случае эфир встряхивают с порошкообразным гидроксидом калия. Восстановление осуществляют насыщенным на холоду и разбавленным затем в три раза водой раствором сульфита натрия или концентрированным подкисленным раствором соли железа (II). Очистку ведут до тех пор, пока проба перестанет давать реакцию на перокснды. На 1 л эфира берут около 70 г щелочи, 70... 75 мл раствора сульфита натрия или 10...20 мл концентрированного раствора соли железа (11), разбавленного 100 мл воды. Исходный раствор соли железа готовят из 60 г кристаллического сульфата железа (II), 6 мл концентрированной серной кислоты и 110 мл воды, либо из 100 г хлорида железа (II), 42 мл концентрированной соляной кислоты и 85 мл воды. Метод очистки или выделения из смесей 2. Источник информации: Гитис С.С., Глаз А.И., Иванов А.В. "Практикум по органической химии: Органический синтез" М.: Высшая школа, 1991 стр. 47-48Очищенный от пероксидов эфир для удаления примеси этилового спирта промывают водой, а затем насыщенным на холоду раствором хлорида кальция. Промытый эфир переливают в склянку, закрывающуюся корковой пробкой, вносят в нее 150 г безводного хлорида кальция и оставляют стоять не менее чем на сутки, время от времени перемешивая смесь. Затем эфир фильтруют через большой складчатый фильтр в чистую, сухую склянку, следя за тем, чтобы все горелки в радиусе 3 м были выключены. В эфир вносят тонко нарезанные кусочки натрия, очищенного от оксидов, и закрывают корковой пробкой с хлоркальциевой трубкой. Если водород больше не выделяется и поверхность свежих кусочков натрия остается блестящей, то склянку закрывают хорошей корковой пробкой и ставят в темное место. Если поверхность натрня сильно изменилась, необходимо отфильтровать эфир в другую сухую темную склянку и повторить обработку натрием. Иногда эфир дополнительно перегоняют над натрием со всеми предосторожностями, используя предварительно нагретую воздушную баню. Природные и антропогенные источники: Выделяется в небольшой концентрации гречихой при цветении.Плотность: 0,7135 (20°C, г/см3) 0,70778 (25°C, г/см3) Показатель преломления (для D-линии натрия): 1,3526 (20°C) Давление паров (в мм.рт.ст.): 1 (-74,3°C) 10 (-48,1°C) 40 (-27,7°C) 200 (2,2°C) 400 (17°C) Диэлектрическая проницаемость: 4,3 (25°C) Дипольный момент молекулы (в дебаях): 1,15 (20°C) Динамическая вязкость жидкостей и газов (в мПа·с): 0,242 (20°C) Поверхностное натяжение (в мН/м): 17,01 (20°C) Стандартная мольная теплоемкость Cp (298 К, Дж/моль·K): 172 (ж) Энтальпия кипения ΔHкип (кДж/моль): 26,6 Температура вспышки в воздухе (°C): -41 Температура самовоспламенения на воздухе (°C): 164 Теплота сгорания Qp (кДж/моль): 2726,7 Критическая температура (в °C): 193,4 Критическое давление (в МПа): 3,61 Дополнительная информация: Входит в список IV (прекурсоры) наркотических и психотропных веществ.
См. также статью "Диэтиловый эфир" в Химической энциклопедии. |
|
