ДEЙКИНА РЕАКЦИЯ, получение многоатомных фенолов действием на ароматич. о- или n-гидроксиальдегиды Н2О2 в водном растворе щелочи. Механизм реакции включает внутримол. перегруппировку:
Побочные продукты - арилкарбоновые кислоты. Выход фенолов - 25-80%.
В реакцию, подобную дeйкина реакция, вступают о- и n-гидроксиацетофеноны, например:
дeйкина реакция широко используют для синтеза многоатомных фенолов из прир. гидроксиальдегидов. Р-ция открыта Г. Дейкином в 1909.
Лит.: Общая органическая химия, пер. с англ., т. 2, М., 1982, с. 194-95.
М. В. Проскурнина.
