АЛКАНСУЛЬФОНАТЫ (алкилсульфонаты), техн. название соед. общей
ф-лы RSO3Na, где R-вторич. алкил С11—С18.
алкансульфонаты - бледно-желтые кристаллы. расплывающиеся на воздухе. Анионные ПАВ.
С водой при концентрацииалкансульфонаты 60% и выше образуют пасты; критич. концентрация
мицеллообразова-ния 0,03-0,1% по массе; 34
Н/м. Устойчивы к нагреванию до 150°С.
Методы синтеза алкансульфонаты: 1) фотохим. сульфохлорирование смеси, содержащей
не менее 98,5% парафинов СП-С18, выделяемых из керосиновой
фракции нефти. Р-цию осуществляют в каскадных реакторах при УФ-облучении
ртутными лампами:
Для предотвращения образования большого кол-ва дисульфонатов степень
превращения парафинов не должна превышать 25-30%, содержание дисульфохлоридов-20%.
Полученные продукты отделяют от непрореагировавших парафинов, которые возвращают
на сульфохлорирование, и упаривают до плавалкансульфонаты Из него готовят 40 и 60%-ные
р-ры алкансульфонаты: первые под назв. волгонат применяют в кач-ве эмульгаторов при
синтезе полимеров (ПВХ, хлоропреновый каучук и др.); вторые (сульфонат),
содержащие до 20% дисульфонатов, - основа пастообразных и жидких моющих
ср-в, текстильно-вспомогат. веществ при крашении тканей.
2) Фотохим. сульфоокисление парафинов смесью газов SO2 и
О2:
Р-цию проводят при УФ-облучении в реакторах при непрерывном введении
воды в реакц. зону для экстракции образующихся сульфокислот. Полученную
смесь отделяют от непрореагировавших парафинов, непрерывно возвращаемых
в реактор. Низкая конверсия парафинов (ок. 1%) обеспечивает низкое содержание
побочных дисульфонатов. Полученный этим способом алкансульфонаты (сульфонат-SO), содержащий
60% алкансульфонаты и 7-8% дисульфонатов, эмульгатор при синтезе полимеров. Все алкансульфонаты малотоксичны;
их биоразлагаемость ок. 100%.
Лит.: Поверхностно-активные веществалкансульфонаты Справочник, под ред. алкансульфонатыалкансульфонаты Абрамзона, Г. М. Гаевого, Л., 1979; Щукин Е.Д., Гершенович алкансульфонаты И., "Ж.
Всес. хим. об-ва им. Д. И. Менделеева", 1980, т. 25, № 5, с. 573-80. алкансульфонатыИ.
Гершенович.