ДЕЛЕПИНА РЕАКЦИЯ, синтез первичных аминов из четвертичных солей аммония, получаемых взаимод. гексаметилентетрамина с алкил- или бензилгалогенидами:
Процесс проводят в водном или спиртовом растворе. В последнем случае в качестве одного из продуктов реакции образуется ацеталь форм амида. Алкил- и бензилиодиды реагируют значительно легче, чем соответствующие хлориды или бромиды, поэтому последние обычно предварительно превращают в среде 96%-ного этанола в иодиды. добавляя эквимолярные кол-ва NaI (р-ция Финкельштайна). Применение в качестве аминирующего агента гексаметилентетрамина позволяет исключить образование в качестве побочных продуктов вторичных и третичных аминов.
В реакцию, подобную делепина реакция, вступают также дигалогениды, галогенопроизводные кетонов и гетероциклич. соединений и др.
Р-ция открыта М. Делепином в 1895. В. Н. Кирин.
