N,N-ДИМЕТИЛФОРМАМИД (диметиламид муравьиной кислоты) HCON(CH3)2, мол. м. 73,09; бесцв. гигроскопичная жидкость. т. пл. - 61 °С, т. кип. 153 °С; d425 0,9445; nD25 1,4269; m 12,7.10-30 Кл.м; л 0,80 мПа.с (25°С); g 35,2 мН/м (25°С); давлениепара 0,35 кПа (25 °С) и 3,46 кПа (60 °С); tкрит 374 °С, ркрит 4,48 МПа, dкрит 0,276; DH0исп 42,3 кДж/моль (153°С), DH0обр - 192 кДж/молъ; С0р148,37 Дж/(моль.К); e 36,7 (25 °C). Смешивается с водой и большинством орг. растворителей за исключением алифатич. углеводородов. Образует азеотропные смеси с муравьиной кислотой, тетрахлорэтиленом. ксилолами. По хим. свойствам Д. - типичный представитель N,N-дизамещенных амидов карбоновых кислот. Слабое основание; образует неустойчивые соли с сильными минер. кислотами. Основность Д. значительно увеличивается при растворении в уксусном ангидриде, в котором он количественно титруется 0,1 н. раствором НСlO4 в ледяной уксусной кислоте. Д. гидролизуется в присутствии кислот и щелочей. вступает в реакции алкоголиза и переацилирования:
В промышленности Д. получают: 1) конденсацией муравьиной кислоты с диметиламином:
Д.-сырец, содержащий незначит. кол-ва влаги, диметиламина, формиата диметиламмония и монометилформамида, очищают вакуумной ректификацией. выход 92% в расчете на кислоту; 2) аминолизом метилформиата диметиламином при 80-120 °С и 0,1-0,4 МПа; 3) карбонилированием диметиламина при 100-150 °С, 2,5-20 МПа в метаноле в присутствии CH3ONa или карбонилов металлов. выход выше 95%.
Д. может быть синтезирован также взаимод. хлораля с диметиламином, синильной кислоты с метанолом или диметиламином в присутствии воды и ТiСl4, карбонйлированием три-метиламина над карбонилами Ni или Со, восстановит. аминированием СО2 диметиламином на комплексах переходных металлов.
Содержание влаги в Д. определяют по Фишеру.
Д.- биполярный апротонный растворитель, применяемый в произ-ве синтетич. волокон, пленок, лакокрасочных материалов. искусств. кожи. полиимидов и т. п., для выделения ацетиленовых и диеновых углеводородов из газовпиролиза нефтяных фракций, для экстракции ароматич. углеводородов, селективной очистки минер. смазочных масел. для растворения красителей при крашении бумаги. вискозы. древесины. кожи. пластиков. шерсти, как реакц. среда, обладающая каталитич. свойствами, при галогенировании. гидрохлорировании, гидроцианировании непредельных соед., дегидратации, дегидрогалогенировании, формилировании, электросинтезе по Кольбе и др., в фармацевтич. промышленности для очистки кристаллизацией сульфата дигидрострептомицина, ацетата гидрокортизона и др.
Д. пожароопасен: т. всп. 58 °С, т. самовоспл. 410 °С, КПВ 2,2-16,0%. Раздражает слизистые оболочки глаз; ЛД50 4,2 г/кг (мыши, перорально); ПДК 10 мг/м3Лит.: Якушкин М. И., Котов В. И., в кн.: Справочник нефтехимика, под ред. С. К. Огородникова, т. 2, Л., 1978, с. 295-97; Kirk-Olhmer encyclopedia. 3 ed., v. 11, 1980, p. 263-68. М. И. Якушкин.
