выберите первую букву в названии статьи:
А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я
Изоникотиновая кислота (4-пиридинкарбоновая кислота, g-пиридинкарбоновая кислота), мол. м. 123,11; бесцв. кристаллы . т. пл. 323-5 °С (с разл.) в запаянном капилляре, т. кип. 260°С/15 мм рт.ст. (с возг.); раств. в холодной (1:100) и кипящей (1:50) воде, не раств. в диэтиловом эфире . этаноле . ацетоне . рКа при 25 °С в воде 1,70 (присоединение протона) и 4,89 (отщепление протона).
Образует плохо растворимую в горячей воде медную соль . При взаимод. с алкилгалогенидами в щелочной среде образует бетаины . По карбоксильной группе изоникотиновая кислота дает ангидрид, галогенангидриды, сложные эфиры . амиды и т. п. Аналогично др. производным пиридина легко вступает в реакции нуклеоф. замещения.
В промышленности изоникотиновую кислоту полумают окислением с помощью HNO3 метилольных производных g-пиколиновой фракции кам.-уг. смолы, содержащей g-пиколин. Лаб. методы синтеза: 1) декарбоксилирование пиридиндикарбоновых и пиридинтрикарбоновых кислот; 2) восстановление 2,6-дигалогенизоникотиновых кислот, получаемых из лимонной кислоты через 2,6-дигидроксиизоникотиновую кислоту. Для определения изоникотиновой кислоты используют методы алкалиметрич. водного титрования или осаждения медной соли изоникотиновой кислоты с иодометрич. определением избытка осаждающего реагента.
Изоникотиновая кислота - промежут. продукт в синтезе ряда противотуберкулезных препаратов группы гидразида изоникотиновой кислоты (изониазид, фтивазид . метазид и др.), антидепрессантов -ингибиторов моноаминооксидазы типа ниаламида, хинуклидиновых лек. ср-в (фенкарол, оксилидин, ацеклидин и др.).
Лит.: Рубцов В. М., Михлина Е. Е., Фурштатова В. Я., "Ж. прикл. химии", 1956, т. 29, №6, с. 946-48; Яхонтов Л. Н., Глушков Р. Г., Синтетические лекарственные средства, М., 1983. © Л. Н. Яхонтов.
выберите первую букву в названии статьи:
А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я
