главная > справочник > химическая энциклопедия:

ИЗОПРОПАНОЛАМИНЫ

ИЗОПРОПАНОЛАМИНЫ [моно-, ди- и три(2-гидроксипропил)амины], бесцв. жидкости или кристаллы (см. табл.); хорошо раств. в воде и этаноле. плохо - в гептане. Сочетают свойства аминов и спиртов. Труднее дегидратируются и этерифицируются, чем спирты; более слабые основания, чем аммиак. С ангидридами и галогенангидридами кислот моно- и диизопропаноламины образуют амиды, которые частично перегруппировываются в эфиры при нагреваниизопропаноламины В присут. щелочей присоединяют формальдегид. например:

[СН₃СН(ОН)СН₂]₂NН + НСНО : [CH₃CH(OH)CH₂]₂NCH₂OH

С цианидами щелочных металлов и карбонильными соед. образуют замещенные аминоацетонитрилы:

С алкилгалогенидами дают N-алкилпроизводные (триизопропаноламин - четвертичные аммониевые соли):

[CH₃CH(OH)CH₂]₂NH + RCl : [CH₃CH(OH)CH₂]₂NR + HCl

Аралкилгалогениды образуют с моноизопропаноламином дизамещенные продукты, например:

CH₃CH(OH)CH₂NH₂ + 2PhCH₂Cl : CH₃CH(OH)CH₂N(CH₂Ph)₂.HCl + 2НСl

Моноизопропаноламин в водном растворе под действием ионизирующего излучения подвергается гомолитич. дезаминированию. причем состав продуктов зависит от рН среды:

СН₃СН(ОН)СН₂NН₂ : NH₃ + СН₃СН₂СНО + СН₃СНО + СН₃С(O)СН₃

С дикарбоновыми кислотами изопропаноламины образуют полиамидоэфиры, например:

Моно- и диизопропаноламины реагируют с акрилонитрилом. например:

[CH₃CH(OH)CH₂]₂NH + CH₂ = CHCN : [CH₃CH(OH)CH₂]₂NCH₂CH₂CN

В промышленности изопропаноламины получают одностадийным присоединением NH₃ к пропиленоксиду. Соотношение различных изопропаноламины в реакц. смеси зависит от соотношения реагентов в исходной смеси: большой избыток NH₃ приводит к селективному образованию моноизопропаноламина, избыток пропиленоксида способствует увеличению выхода ди- и триизопропаноламинов. Р-ция экзотермична; ее обычно проводят при 90-200 °С, давлении 5,0-15,0 МПа в присутствии небольшого кол-ва воды (2-5% от исходного кол-ва NH₃). Выход изопропаноламины св. 95%. Разделение изопропаноламины осуществляют ректификацией на неск. колоннах. изопропаноламины получают также замещением галогена в галогенгидринах действием NH₃, восстановлением нитропроизводных спиртов. а также восстановлением соответствующих эфиров аминокислот действием Na в спирте или LiAlH₄. Определяют изопропаноламины методами потенциометрич. титрования или ГЖХ. Для разделения и идентификации изопропаноламины и их солей применяют метод тонкослойной хроматографиизопропаноламины изопропаноламины - ингибиторы коррозии. эмульгаторы, их используют как поглотители кислых газов (H₂S, СО₂, СО и др.) из пром. газовых смесей, для разбавления масел и водных красителей, для получения детергентов, высококачеств. мыла, антистатиков и др. изопропаноламины обладают малой токсичностью, которая уменьшается с увеличением числа алкильных групп. Нагретые пары раздражают дыхат. пути и глаза. Моноизопропаноламин раздражает кожу. Лит.: Петряев Е. П.. Павлов А. В.. Шадыро О. изопропаноламины, "Ж. орган. химии". 1984. т. 20. № I. с. 29-33; Kirk-Othmer encyclopedia. 3 ed.. v. 1. N. Y, 1978. p. 944-67; "Hydrocarbon Processing", 1979, v. 58, № 4, p. 105. Т. П. Смаeва.