главная > справочник > химическая энциклопедия:

Кинетика химическая

Кинетика химическая (от греч. kinetikos-движущий), раздел физ. химии, изучающий химическую реакцию как процесс, протекающий во времени, механизм этого процесса, его зависимость от условий осуществления. Кинетика химическая устанавливает временные закономерности протекания хим. реакций, связь между скоростью реакции и условиями ее проведения, выявляет факторы, влияющие на скорость и направление хим. реакций. Изучить механизм сложного хим. процесса - означает выяснить, из каких элементарных стадий он состоит и каким образом элементарные стадии связаны друг с другом, какие образуются промежуточные продукты и т. п. Теоретическая кинетика химическая занимается построением мат. моделей сложных хим. процессов, анализом этих моделей в сопоставлении с эксперим. данными. Важной задачей кинетики химической является изучение элементарных реакций с участием активных частиц: своб. атомов и радикалов, ионов и ион-радикалов, возбужденных молекул и др. Используя результаты кинетич. исследований и изучения строения молекул и хим. связи, Кинетика химическая устанавливает связь между строением молекул реагентов и их реакц. способностью. Динамика элементарного акта изучает теоретически и экспериментально методами элементарный акт хим. реакции и предшествующие ему механизмы возбуждения реагирующих частиц. Кинетич. исследования входят как важная составная часть во многие самостоятельные разделы химии. такие, как катализ, фотохимия. плазмохимия. радиационная химия. электрохимия и др. В своих методах исследования и теоретических обобщениях кинетика химическая использует достижения математики, кибернетики. атомной и мол. физики, квантовой химии. спектроскопии. аналит. химии. Кинетич. данные и теоретич. концепции Кинетика химическая используются при создании экологич. моделей атмосферы и гидросферы. при анализе процессов, происходящих в космосе.

Основные понятия кинетики химической. Любая хим. реакция представляет собой совокупность элементарных актов хим. превращения. Каждый такой акт есть превращение одной или неск. находящихся в контакте или взаимодействии частиц реагентов в частицы продуктов. Простые реакции состоят из однотипных элементарных актов. В зависимости от числа частиц, принимающих участие в реакции, они делятся на мономолекулярные реакции. бимолекулярные реакции и тримолекулярные реакции. Реакции, при протекании которых осуществляются разнотипные элементарные акты, наз. сложными реакииями. К ним относятся обратимые, параллельные, последовательные и др. многостадийные реакции, цепные реакции, сопряженные реакции и др. За развитием хим. реакций следят по изменению концентраций реагирующих веществ и (или) продуктов, опытные данные представляют графически в виде кинетич. кривых концентрация время t (см. Кинетическое уравнение). Путем дифференцирования кинетич. кривой для реагента А получают скорость изменения его концентрации v_А=-d[A]/dt. Скорость реакции, согласно действующих масс закону. прямо пропорциональна произведению концентраций участвующих в реакции химических соединений.

Для реакции v_AA+v_BB:v_YY+v_zZ, где А и В - реагенты, Y и Z - продукты, v_A, v_B, 1 d[A] v_Y и v_z - стехиометрия. коэф., скорость v=-(1/v_A)(d[A]/dt)= k[А]^nА [В]^nB, где k - константа скорости р-ции, n_А и n_в- порядки реакции по реагентам А и В соотв.; суммарный порядок реакции п=n_А+n_в. Для простой реакции, как правило, n_А=v_A, n_B=v_B для сложной реакции порядок и стехиометрич. коэф. могут и не совпадать.

Для характеристики протекания реакции во времени используют, кроме скорости и константы скорости, такие параметры, как характеристич. время превращения (время, за которое концентрация реагента уменьшается в е раз), период полупревращения (время, в течение которого концентрация реагента уменьшается наполовину) и др. Автокаталитические (см. Автокатализ) и цепные реакции часто имеют период индукции - отрезок времени, в течение которого не наблюдается заметного протекания реакции. Зависимость константы скорости от температуры Т обычно выражается в аррениусовской форме: k=Ae^-E/RT, где А - предэкспоненц. множитель, Е - энергия активации реакции, R - газовая постоянная (см. Аррениуса уравнение). Для бимолекулярных реакций, согласно столкновений теории. А=z₀P, где z₀ - фактор частоты столкновений, Р - стерический фактор. Согласно активированного комплекса теории. где ( - трансмиссионный коэф., k - постоянная Больцмана. h - постоянная Планка. - энергия Гиббса активации реакции ( = , где и -энтальпия и энтропия активации реакции). Скорость протеканий бимолекулярной реакции в газовой фазе часто характеризуется сечением захвата s.

Методы Кинетики химической. Для изучения кинетики хим. реакций широко используются разнообразные методы хим. анализа продуктов и реагентов, физ. методы контроля таких характеристик реагирующей системы, как объем, температура, плотность, спектроскопич., масс-спектрометрич., электрохим., хроматографич. методы. Часто в опытах изменяют концентрации реагентов, температуру, давление. магн. поле, вязкость среды, площадь поверхности реакц. сосуда. В систему, где протекает реакция, вводят как в начале опыта, так и по ходу опыта инициаторы радикальные. ингибиторы, катализ.торы, промежут. или конечные продукты. Для изучения превращения отдельных фрагментов молекулы используют реагенты с изотопными метками, оптически активные реагенты, воздействуют на систему лазерным излучением. При изучении цепных и нецепных радикальных реакций используют акцепторы свободных радикалов и вещества-ловушки свободных радикалов (см. Спиновых ловушек метод). Р-ции активных (быстро превращающихся) частиц изучают спец. кинетич. методами (см. Адиабатического сжатия метод. Диффузионных пламен метод. Конкурирующих реакций метод. Молекулярных пучков метод. Релаксационные методы. Струевые кинетические методы. Ударных труб метод).

Теоретич. анализ эксперим. данных проводят с использованием методов современной вычислит. математики. Мат. методы используются для решения т. наз. прямой задачи Кинетика химическая расчета кинетического поведения продуктов и реагентов при заданной схеме реакции и известной константе скорости и обратной задачи Кинетика химическая воссоздания схемы реакции и кинетических параметров по эксперим. данным.

Реакции в газе, жидкости, твердом теле. Изучение газофазных реакций имеет важное значение для теоретич. Кинетика химическая, так как в газе можно наблюдать реакцию в "чистом виде" и исключить (или выявить) роль частиц, не вступающих в реакцию. Большой эксперим. материал накоплен по мономолекулярным реакциям; для них разработана статистич. теория Раиса Рамспергера Касселя-Маркуса, которая позволяет рассчитать константу скорости распада в условиях максвелл-больцмановского равновесия. Много кинетич. данных в виде констант скорости получено для бимолекулярных реакций с участием малоатомных молекул, радикалов и ионов. Реакции рекомбинации и присоединения атомов и радикалов осуществляются при условии стабилизации возбужденной молекулы продукта в результате столкновения с третьей частицей. Теоретич. расчет константы скорости бимолекулярной реакции - сложная задача, которая включает расчет поверхности потенциальной энергии и движения ядер частиц-реагентов по этой поверхности. Для решения этой задачи разработаны неэмпирич. и полуэмпирич. методы. Важное место занимает изучение зависимости скорости или константы скорости газофазных моно- и бимолекулярных реакций от давления, т. к. от частоты столкновений частиц зависит их активация. Реакции, протекающие в жидкой фазе, чрезвычайно разнообразны как по строению реагентов, так и по механизмам превращения (см. Реакции в жидкостях). При диссоциации молекулы на свобод. радикалы и атомы наблюдается клетки эффект. Медленная (в сравнении с газом) диффузия частиц в жидкости приводит к тому, что безактивационные бимолекулярные реакции протекают как диффузионно-контролируемые реакции. Реакции, имеющие значительную энергию активации, протекают, как правило, в кинетическом режиме. Реагенты в растворе часто образуют между собой молекулярные комплексы и разнообразные ассоциаты. Это отражается на кинетике реакции и часто существенно меняет кинетич. закономерности процесса. Полярный растворитель облегчает ионизацию молекулы, в растворе появляются контактные и разделенные ионные пары. Возникает вероятность параллельного протекания реакции по разным механизмам. Нередко, однако, реакция протекает по мол. механизму как самосогласованный процесс перестройки мол. орбиталей реагирующих частиц (см. Вудворда Хофмана правила). Окислительно-восстановит. реакции могут происходить в жидкости по механизму квантового туннелирования (см. Туннельный эффект).

В хим. технологии широко распространены гетерофазные реакции, при которых реагенты находятся в разных фазах, а реакция протекает на границе раздела фаз. Скорость таких реакций зависит от площади пов-сти раздела фаз, коэф. диффузии реагентов и продуктов, условий перемешивания, кинетич. параметров реакции. Теоретич. описание кинетики таких реакций связано с решением диффузионной задачи (см. Макрокинетика).

Хим. реакции в твердой фазе отличаются тем, что продукты образуют новую фазу и протекание реакции осложнено зарождением новой фазы. Р-ция протекает на границе раздела фаз. Ее обычно характеризуют степенью превращения x, а скорость реакции - производной dx/dt. Кинетич. кривая имеет S-образный характер. Важную роль в возникновении новой фазы играют дефекты кристаллич. решетки (см. Реакции в твердых телах).

Среди сложных реакции широко распространены цепные реакции, при которых образующийся в системе активный центр (своб. атом, радикал, ион, ион-радикал) вызывает циклически повторяющуюся цепочку превращений реагентов в продукты. В сложном цепном процессе выделяют стадии зарождения, продолжения, разветвления и обрыва цепи. Различают реакции неразветвленные, разветвленные, с энергетич. разветвлением и вырожденно-разветвленные. По цепному механизму протекает распад мн. молекул, в т.ч. крекинг углеводородов, окисление орг. соед. молекулярным кислoродом, радикальная и ионная полимеризации, хлорирование, бромирование, сульфохлорирование и т.п.

Исторический очерк. Первые кинетич. исследования с измерением скорости хим. реакции выполнили Л. Вильгельми (гидролиз тростникового сахара, 1850), М. Бертло и Л. Пеан де Сен-Жиль (этерификация, 1862), Ф. Гаркур и В. Эссон (окисление щавелевой кислоты КМnО₄, 1866). К. Гульдберг и П. Вааге сформулировали закон действующих масс (1862 1867); С Аррениус (1889) обосновал роль активных молекул в хим реакции и сформулировал закон температурной зависимости константы скорости простых реакций. Я Вант-Гофф получил ф-лы, описывающие протекание моно-, би- и три-молекулярных реакций и обобщил эксперим. данные в первой монографии по К х (1884). Н. А. Меншуткин в 70-х гг 19 в. выполнил серию исследований по влиянию среды и строения молекул реагентов на скорость этерификации и ввел в отечеств, научную лит. термин "химическая кинетика" (1888). В 30-х гг. 20 в. Г. Эйрингом и М. Поляни разработана теория активир. комплекса. Представления о важной роли промежут. продуктов в протекании сложных реакций вошла в Кинетика химическая одновременно . с перекисной теорией окисления Баха -Энглера (1897) и теорией сопряженных реакций окисления Лютера - Шилова (1903). Цепные неразветвленные реакции были открыты М. Боденштейном (1913). X. Бекстрём показал, что ингибиторы тормозят цепные реакции, обрывая цепи (1926). Цепные разветвленные реакции были открыты Н. Н. Семеновым и С. Хиншелвудом (1926-28). Важный вклад в развитие кинетики цепных реакций внесли В. Н. Кондратьев, В. В. Воеводский, А. Б. Налбандян, Н. М. Эмануэль.

Для современной кинетики химической характерно широкое использование разнообразных методов изучения быстропротекающих хим. процессов, автоматизация эксперимента, использование ЭВМ для обработки эксперим. данных. Кинетич. информация собирается, хранится и используется через банки кинетич. констант. Интенсивно развивается динамика элементарного акта как теоретич. направление Кинетика химическая и (с применением ЭВМ) новый эксперим. метод. В неравновесной химической кинетике изучаются процессы передачи энергии и активации молекул. Важное значение приобрели лазерные методы для возбуждения молекул и для контроля за протеканием реакции (см. Лазерная химия). Возрос интерес к изучению кинетики реакций в экстремальных условиях, например при мех. разрушении вещества, низких температурах (см. Механохимия, Криохимия).

Лит.. Вант-Гофф Я. Г., Очерки по химической динамике, в его кн.. Избранные труды по химии. М., 1984; Семенов Н. Н., Цепные реакции, 2 изд., М., 1986; Мелвин-Хьюз Э. А., Равновесие и кинетика реакций в растворах, М., 1975; Кондратьев В.Н., Никитин Е.Е.. Химические процессы в газах, М., 1981; Эйринг Г., Лин С. Г., Лин С М., Основы химической кинетики, пер. с англ., М., 1983; Эмануэль Н. М., Кнорре Д. Г, Курс химической кинетики, М., 1985; Денисов Е.Т., Кинетика гомогенных химических реакций, М., 1988. ©Е. Т Денисов.