новости бизнеса
компании и предприятия
нефтехимические компании
продукция / логистика
торговый центр
ChemIndex
новости науки
работа для химиков
химические выставки
лабораторное оборудование
химические реактивы
расширенный поиск
каталог ресурсов
электронный справочник
авторефераты
форум химиков
подписка / опросы
проекты / о нас


контакты
поиск
   

главная > справочник > химическая энциклопедия:

АМИНОДИФЕНИЛАМИНЫ


выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

АМИНОДИФЕНИЛАМИНЫ, мол. м. 184,24; бесцв. кристаллы. Для 2-аминодифениламины (N-фенил-1,2-диаминобензол, N-фенил-о-фенилендиамин, о-семидин) т. пл. 79-80°С; хорошо раств. в воде. бензоле. ацетоне. хлороформе. трудно-в лигроине. Для 3-аминодифениламины (N-фенил-1,3-диаминобензол, N-фенил-м-фенилендиамин) т. пл. 76-77 °С, т. кип. 190°С/2мм рт. ст.; хорошо раств. в воде. очень хорошо-в большинстве орг. растворителей. 4-аминодифениламины (N-фенил-1,4-диаминобензол, N-фенил-n-фенилендиамин, м-семидин) полиморфен; т. пл. 66-67 и 74-75°С, т. кип. 354°С (в токе Н2), 170°С/1 мм рт. ст.; плохо раств. в воде. хорошо-в спирте. эфире, раств. в лигроине. ПДК 2 мг/м3.

аминодифениламины обладают всеми свойствами ароматич. аминов. Для них характерен также ряд специфич. свойств. 2-аминодифениламины при нагр. с NaNO2 в разб. НС1 превращается в 1-фенилбензотриазол (ф-ла I); легко ацилируется, например под действием (СН3СО)2О-до N-ацетил-2-аминодифениламины (II; R= СН3), который при нагр. с НС1 или NaOH циклизуется в 1-фенил-2-метилбензимидазол (III; R = СН3), а с НСООН-в 1-фенилбензимидазол (III; R = Н). При перегонке с РbО 2-аминодифениламины превращ. в феназин.

Р-ция 3-аминодифениламины с муравьиной кислотой при 100°С приводит к N-формил-3-аминодифениламины, который при 175°С в глицерине под действием соляной кислоты циклизуется в 3-аминоакридин (IV), а при взаимод. с 4-аминобензальдегидом - в хризанилин (V), являющийся желто-коричневым красителем для кож.

При действии на 1 моль 4-аминодифениламины 1 моля NaNO2 диазоти-руется группа NH2, при действии 2 молей - нитрозируется группа NH; нитрозированное диазосоединение устойчиво, легко вступает в азосочетание. При взаимод. 4-аминодифениламины с глицерином и конц. H2SO4 в нитробензоле (р-ция Скраупа) образуется 6-анилинохинолин, при восстановит, алкилировании кетонами под давлением Н2 (кат.-Ni)-N-алкил-4-аминодифениламины (напр., с ацетоном-N-изопропил-4-аминодифениламины).

В промышленности получают только 4-аминодифениламины-восстановлением 4-нитрозодифениламина Н2 (кат.-Ni) в водно-спиртовой среде в присутствии NaOH при 70-80°С; выход 90-95%. 2-аминодифениламины и 3-аминодифениламины синтезируют восстановлением соответствующих ни-тродифениламинов Fe в кислой среде (напр., в СН3СООН) или Н2 (кат.-Ni, Pt).

Цветная реакция на 4-аминодифениламины: при смешении раствора соли 4-аминодифениламины с РеС13 образуется красная окраска, переходящая в зеленую; при больших концентрациях соли 4-аминодифениламины выпадает зеленый осадок, растворяющийся в конц. H2SO4 с образованием карминно-красной окраски.

аминодифениламины - промежут. продукты в произ-ве красителей, в частности 2-аминодифениламины и 4-аминодифениламины-азиновых, 4-аминодифениламины-тиоиндигоидных, диазолей для крашения хлопкаминодифениламины 4-аминодифениламины-краситель для меха; в смеси с анилином используется в произ-ве красителя анилинового черного. Его N-алкил- и N-фенилпроизводные, например М-изопропил-4-аминодифениламины (т. пл. 80,5 °С; трудно раств. в воде., N-фенил-4-аминодифениламины (диафен; т. пл. 152°С, раств. в спирте, не раств. в воде.,-антиоксиданты и термостабилизаторы полимеров. Дихлорцинкат диазосоли 4-аминодифениламины (C6H5NHC6H4N2Cr) x х 2ZnCl2 - светочу вствит. компонента диазобумаги для позитивного светокопирования. Н. Б. Карповаминодифениламины




выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


Все новости



Новости компаний

Все новости


© ChemPort.Ru, MMII-MMXXIII
Контактная информация