КУМИЛПЕРОКСИД (дикумилпероксид, перекись дикумила) [С6Н5С(СН,)2О—]2, мол. м. 270,37; бесцв. кристаллы. т. пл. 40 °С, т. кип. 100°С/0,2 мм рт. ст.; d420 1,08; nD21 1,5860 (переохлажденная жидкость); хорошо раств. в большинстве орг. растворителей, растворимость при 20 °С (в %): в этаноле 12,7, метаноле 25,1, бензоле 76,1, петролейном эфире 67,1, ССl4 58,5, не раств. в воде. Устойчив к действию кислот и щелочей.
В молекулекумилпероксид длины связей (в нм): 1,526 (С6Н5 — С), 1,520 (С—СН3), 1,442 (С—О), 1,486 (О—О); диэдральный угол СООС равен 180 °С, угол ООС-106 °С.
При нагр. в растворе распадается по ур-нию: [С6Н5C(СН3)2О—]2:2C6H5C(CH3)2O.:CH3+С6Н5С(=О)СН3. Энергия активации распада кумилпероксид в декане и изопропилбензоле составляет соотв. 144,3 и 143,5 кДж/моль. Для 0,2М раствора кумилпероксид в бензоле Т1/2 12,4 ч (115 °С); 1,8 ч (130 °С); 0,3 ч (145 °С).
В промышленности кумилпероксид получают конденсацией диметилфенилкарбинола с кумилгидропероксидом в среде СН3СООН (кат. -минер, кислота, катиониты). Выпускают в виде кристаллич. порошка (98% пероксида) и порошкообразной смеси с мелом (40% пероксида). В лаборатории кумилпероксид синтезируют разложением кумилгидропероксида в изопропилбензоле в присутствии CuCl или стеарата Со; взаимод. диметилфенилкарбинола с Н2О2 в присутствии кислотных катализаторов. кумилпероксид - инициатор радикальной полимеризации, вулканизующий агент, отвердитель полиэфирных смол.
Лит.: Антоновский В. Л., Органические иерекисные инициаторы, М.. 1972.
В. Л Антоновский.
