ЛЕВОМИЦЕТИН [D-(-)-трео-1-(n-нитрофенил)-2-дихлор-ацетиламино-1,3-пропандиол, хлоромицетин, хлорамфеникол], бесцв. кристаллы. т. плевомицетин 150,5-151,5 °С; [a]D25 -25,5° (этилацетат), [a]D27 +18,6° (этанол, 4,9%); плохо раств.
в воде. хорошо - в этаноле. пиридине. этилен- и пропиленгликоле. Выделен из культуральной жидкости Streptomyces venezuelae. В промышленности получают 10-стадийным синтезом из стирола. В порошке. а также в нейтр. и слабокислых растворах левомицетин устойчив, при рН>10 быстро инактивируется.
левомицетин активен против многих грамположит. и грамотрицат. микробов, риккетсий, спирохет, хламидий. Антибактериальное действие его весьма специфично и связано с нарушением белкового синтеза на стадии переноса аминокислот от аминоацилтранспортной РНК на рибосомы. Небольшие изменения в структуре молекулылевомицетин ведут к уменьшению или полной потере его активности. C.Е. Есипов.
