ЛИНКОМИЦИН, антибиотик. продуцируемый Streptomyces lincolnensis, молинкомицин м. 406,54; бесцв. кристаллы со слабоосновными свойствами, р/Ка 7,6. Получают в виде гидрохлорида из культурального фильтрата последовательной экстракцией бутанолом при рН 10,0, водой при рН 2,0 и СН2Сl2 при рН 10,0 с послед. упариванием и осаждениемсоли из кислых водных растворов. Гидрохлорид линкомицин - бесцв. кристаллы, т. плинкомицин 139-142°С; [a]D20 +137° (вода, 1,0%); раств. в воде, этаноле. метаноле. в сухом виде устойчив, при 70 °С сохраняет активность в течение 6 мес.
Активен в отношении большинства грамположит. кокков (стафилококки, стрептококки, пневмококки), некоторых грамположит. палочек (Bacillus anthracis), микоплазм, гемофильной палочки, бактероидов.
Механизм антимикробного действия связан с подавлением синтеза белка. блокирования образования полисомальных функциональных комплексов и трансляции связанных с транспортной РНК аминокислот.
ЛД50 для крыс более 4000 мг/кг при пероральном введении и 1000 мг/кг - при подкожном.
В СССР выпускаются разлинкомицин лек. формы линкомицинЛит.: Кожыбски Т., Ковшык-Гиндифер 3.. Курылович В., Антибиотики. Происхождение, природа и свойства, пер. с польск., т. 1-2, Варшава, 1969. с. 117-121; Навашин С. М., Фомина И. П., Рациональная ангибиогикотерапия. Справочник, 4 изд., М., 1982, с. 146-49. С. Е. Есипов.
