МЕЗИДИН (2,4,6-триметиланилин, аминомезитилен), мол. мезидин 135,21; вязкая жидкость с резким запахом; т.пл. — 4,9 °С, т. кип. 232-233 °С, 120°С/18 мм рт.ст.; d420 0,9633; m 4,676•10-30 Кл•м (бензол, 25 °C); r 107 Ом•смезидин Плохо раств. в воде. хорошо-в этаноле. диэтиловом эфире. хлороформе. ацетоне. перегоняется с водяным паромезидин
С минер. кислотами мезидин образует соли. растворимые в воде. с уксусным ангидридом или ацетилхлоридом-моно- и диацетильные производные, например N-ацетилмезидин [CH3CONHC6H2(CH3)3, т.пл. 216-217 °С], с альдегидами.азометиновые производные [напр., бензальмезидин C6H5CH=NC6H2(CH3)3, т.пл. 43 °С]. Легко окисляется СrО3 в разб. H2SO4 при 20°С с образованием 2,6-диметил-1,4-бензохинона (м-ксилохинона), бромируется Вr2 в соляной кислоте при 50 °С до 4-бром-2-амино-1,3,5-триметилбензола. С 1 молем HNO3 в конц. H2SO4 при 0°С образует 4-нитро-2-амино-1,3,5-триметилбензол, с 2 молями при 20-40 °С-4,6-динитро-2-амино-1,3,5-триметил-бензол, с избытком СН3I в водном растворе Nа2СО3-N,N-ди-метилмезидин. мезидин легко диазотируется.
В промышленности мезидин получают: 1) нитрованием мезитилена HNO3 в конц. H2SO4 при 5-10°С с послед. восстановлением образовавшегося 2-нитромезитилена чугунной стружкой в присутствии НСl (выход 65%); 2) парофазным алкилированием n-толуидина метанолом при 380-450 °С (кат.-Аl2О3 с МоО3), выход 77%.
Применяют мезидин в произ-ве кислотных антрахиноновых и фталоцианиновых красителей, азокрасителей. ВВ, лек. веществ. мезидин раздражает слизистые оболочки дыхат. путей, глаз, вызывает превращение гемоглобина в метгемоглобин; ЛД50 372 мг/кг (мыши, перорально); 506 мг/кг (крысы, перорально); ПДК 1 мг/м3. Н.Б.Карпова.
