МЕТАКРИЛОНИТРИЛ (нитрил метакриловой кислоты) CH2=C(CH3)CN, мол. метакрилонитрил 67.0; бесцв. жидкость. т. пл. -35,8°С, т. кип. 90,3 °С; d204 0,8001; nD20 1,4007; DH0исп 31,8 кДж/моль, DH0пол 64 кДж/моль; h 0,392 мПа.с; g 24,4 мН/м (20 °С); раств. в воде (2,59%), образует с ней азеотропную смесь (т. кип. 76,5 °С, 84% метакрилонитрил).
Нитрильная группа метакрилонитрил гидролизуется до амидной и далее до карбоксильной, гидрируется до аминометильной группы. метакрилонитрил присоединяет по двойной связи Наl2, HHal, спирты. тиолы. амины. а также СН-кислоты. Легко димеризуется:
метакрилонитрил полимеризуется и Сополимеризуется по анионному и радикальному механизмаметакрилонитрил
Получают метакрилонитрилдегидратациейацетонциангидрина или ме-такриламида действием Р2О5 и реакцией изобутилена с нитрозилхлоридометакрилонитрил Прометакрилонитрил метод: окислит. аммонолиз изобутиле-на при 300-600 °С в присутствии оксидов Со, Мn, Мо.
Сополимеры метакрилонитрил с акриловой и метакриловой кислотами и их эфирами используют для получения орг. стекол. Тройные сополимеры метакрилонитрил-стирол-бутадиен применяют в произ-ве электроизоляц. лаков. эмалей и пленок.
Т. всп. 12 °С. метакрилонитрил высокотоксичен. Характер действия такой же, как и неорг. цианидов. он проникает через кожу. ЛД50 (перорально) 15 мг/кг (мыши), 93 мт/кг (крысы). Порог запаха 0,04-0,07 мг/л (время экспозиции 1 мин); ПДК 3 мг/кг.
метакрилонитрил хранят и транспортируют в алюминиевой таре; стабилизаторы - металлиламин и 1-нитрозо-2-нафтол.
Лит.: Kirk-Othmer encyclopedia, 3 ed., v. 15, N.Y., 1981, p. 346.
