МЕТАНСУЛЬФОКИСЛОТА (метилсульфоновая кислота) CH3SO3H, мол. метансульфокислота 96,1; желтая жидкость. т. пл. 20 °С, т. кип. 167-167,5 °С/10 мм рт. ст.;d425 1,4844; nD20 1,4303; сильная кислота, К (вода, 25 °С) 5,45•10-2. Смешивается с водой. раств. в полярных орг. растворителях.
По химетансульфокислота cв-вам-типичный представитель алифатич. суль-фокислот: образует соли. сложные эфиры (мезилаты), хлор-ангидрид-метансульфохлорид. При нагр. Ag-соли метансульфокислота с метансульфохлоридом при 160 °С или метансульфокислота с Р2О5 образуется ангидрид метансульфокислота (CH3SO2)2O. При сплавлении с КОН метансульфокислота разлагается с выделением Н2 и образованием К-солей угольной и сернистой кислот.
метансульфокислота присоединяется по кратным связям ацетиленов. алле-нов и кетенов: R2C=C=O + CH3SO3H R2CHС(O)SO2CH3. Электрохиметансульфокислотафторированиеметансульфокислота приводит к трифторметан-сульфокислоте.
метансульфокислота используют в орг. синтезе для снятия бензильной защиты с амидов карбоновых и сульфокислот. например: n-CH3C6H4SO2N(CH3)CH2Ph n-CH3C6H4SO2NHCH3.
метансульфокислота получают электрохиметансульфокислотаокислением диметилдисульфи-да CH3SSCH3 на Pt-аноде, окислением метантиола или диметилдисульфида (окислители-HNO3, KMnO4, ДМСО, К2Сr2О7 и др.) либо окислением метилтиоцианата HNO3:
Используют также восстановление трихлорметансульфокис-лоты электрохимически или действием амальгамы Na или Zn.
метансульфокислота-катализатор этерификации. растворитель при получении надкислот из нер-римых в воде карбоновых кислот, катализатор расщепления сложных эфиров, в промышленности применяют в качестве катализатора при получении ненасыщ. димеров a-метилстирола.
Лит.: Сьютер Ч., Химия органических соединений серы, пер. с англ., ч. 1, метансульфокислота, 1950, с. 114;Физер Л., Физер метансульфокислота, Реагенты для органического синтеза, пер. с англ.. метансульфокислота, 1970-78, т. 2, с. 248^49; т. 5, с. 286; Kirk-Othmer encyclopedia, 3 ed., v. 22, N. Y., 1983, p. 45. А. А. Дудинов.