новости бизнеса
компании и предприятия
нефтехимические компании
продукция / логистика
торговый центр
ChemIndex
новости науки
работа для химиков
химические выставки
лабораторное оборудование
химические реактивы
расширенный поиск
каталог ресурсов
электронный справочник
авторефераты
форум химиков
подписка / опросы
проекты / о нас


контакты
поиск
   

главная > справочник > химическая энциклопедия:

МОРФИН


выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

МОРФИН, алкалоид. выделенный из снотворного, или опийного, мака (Papaver somniferum); ф-лу сморфин в ст. Мор-финановые алкалоид.. Представляет собой бесцв. кристаллы. т. пл. 254 °С; [a]D —140° (СН3ОН); плохо раств. в воде. этаноле. диэтиловом эфире. СНСl3, бензоле. лучше-в теплом метаноле. Из водно-этанольного раствора кристаллизуется с одной молекулой Н2О, которую теряет при 100 °С.

морфин получают из опия-сгущенного млечного сока, вытекающего из надрезов на недозрелых головках снотворного мака, культивируемого для этой цели. Содержание морфин в опии колеблется от 10 до 20% (по массе).

Осуществлен полный лаб. синтез морфин В растении он образуется из тирозина (ф-ла I) через ретикулин (II), салутаридин (III), тебаин (IV) и кодеин (V):


морфин-наркотич. анальгетик, оказывает сильное болеутоляющее, а также противошоковое действие. В больших дозах-снотворное. Угнетает дыхат. центр, вызывает эйфорию, при его повторном применении быстро развивается болезненное пристрастие (морфинизм). Эти свойства морфин ограничивают в ряде случаев его использование. Применяют морфин при травмах и заболеваниях, сопровождающихся сильными болевыми ощущениями.

Лит.: Орехов А. П., Химия алкалоид.в, 2 изд., морфин, 1955. с. 442 80, Bentley К. W., в кн.: The alkaloids, ed by R.H.F. Manske, v. 13, N.Y. [a.o.], 1971, p. 1-163. M.C Юнусов.




выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


Все новости



Новости компаний

Все новости


© ChemPort.Ru, MMII-MMXXIV
Контактная информация