Соед. I получают обычно действием этиленоксида на алифатич. амиды или моноэтаноламиды в присутствии основных катализаторов (NaOH, КОН) при 130-180°С и 0,19-0,68 МПа:
Побочные реакции-переамидирование и переэтерификация с образованием аминоэфира, который придает продуктам реакции темный цвет и неприятный запах:
Введение в реакц. массу восстановителей (гидразингидра-та, гидроксиламина или их солей) и протонодонорных агентов (вода, этанол) позволяет снизить температуру реакции до 70-90 °С и осветлить продукт.
Соед. II получают в тех же условиях, что и соед. I действием этиленоксида на диэтаноламид RCON(CH2CH2OH)2, синтезированный, в свою очередь, по реакции жирной кислоты с диэтаноламином. В промышленности наиб. применение находит синтамид -5-RCONH(CH2CH2O)nH, где R-алкил С10-С16, n = 6-7; пастообразное вещество желтого цвета, хорошо раств. в воде. этаноле. бензоле. ацетоне. содержит ок. 100% осн. вещества.
О. ж. к. проникают через кожу. раздражают слизистые оболочки глаз; ЛД50 4-7 г/кг (крысы, перорально) и 7-8 г/кг (крысы, нанесение на кожу.; ПДК (в воде. 0,1 мг/л; биологически разлагаемы.
О. ж. к.- смачиватели, эмульгаторы, компоненты моющих и очищающих композиций, антистатики для пластмасс. ингибиторы коррозии, выравниватели при крашении.
Лит.: Поверхностно-активные вещества. Справочник, под ред. А. А. Абрам-зона и Г.М. Гаевого, Л., 1979; Шенфельд Н., Поверхностно-активные вещества на основе оксида этилена, пер. с нем., М., 1982. Ж. А. Бедина.