главная > справочник > химическая энциклопедия:

Пентаны

Пентаны C₅H₁₂, мол.м. 72, 146. Существуют три изомера: нормальный пентан CH₃(CH₂)₃СН₃ (н-пентаны), изопентан (СН₃)₂СНСН₂СН₃ (2-метилбутан) и неопентан (СН₃)₄С (2,2-диметилпропан, тетраметилметан). н-Пентаны и изопентан - бесцветные жидкости со слабым запахом, неопентан - газ (см. табл.). Пентаны растворимыв орг. растворителях, практически не раств. в воде.

НЕКОТОРЫЕ СВОЙСТВА ПЕНТАНОВ

* При 0 ⁰C.

Пентаны - типичные насыщенные алифатические углеводороды. Содержатся в газовом конденсате, в легких погонах нефти и продуктах ее деструктивной переработки, в продуктах переработки сланцевой смолы; образуются при синтезе углеводородов по методу Фишера-Тропша. В бензине. получаемом из прир. газа, содержится до 40% технических пентанов (смесь н-пентана и изо-пентана в соотношении 1:1 с примесью около 2% неопентана). Пентаны выделяют из указанных продуктов ректификацией или ректификацией в сочетании с селективной адсорбцией на мол. ситах. В лаб. условиях пентаны получают гидрированием пентенов. восстановлением амиловых спиртов и карбонильных соединений, декарбоксилированием соответствующих карбоновых кислот и др. Изопентан может быть получен изомеризацией н-пентана на Pt/g-Al₂O₃ или в присутствии AlCl₃; неопентан - взаимод. 2,2-дихлорпропана с CH₃Li, (CH₃)₂Zn или CH₃MgI.

В промышленности пиролиз пентанов в составе легких низкооктановых прямогонных бензинов приводит к этилену и пропилену. н-Пентан. используют для получения изопентана, пентенов. амиловых спиртов и их эфиров, амилфенола и др., а также в качестве растворителя. Изопентан широко применяют как компонент высокооктановых бензинов. Техн. изопентан (температура выкипания 24-34 ⁰C, 0,620, октановое число 90 по моторному методу) добавляют к бензинам (до 15%) для повышения их испаряемости и октанового числа, а также исключения применения тетраэтилсвинца в качестве антидетонатора (см. также Алкилат). Каталитич. гидрированием изопентана на CrO₃-Al₂O₃ получают изопрен.

Пентаны легко воспламеняются, в смеси с воздухом взрывоопасны; нетоксичны.

Лит.: Петров Ал. А., Химия алканов, M., 1974; Kirk-Othmer encyclopedia, 3 ed., v. 12, N. Y.- [а. о.], р. 919-25. © А. А. Братков.