ПОЛИАРИЛАТЫ, сложные полиэфиры общей ф-лы [—(O)CRC(O)OArO-]n, где R и Ar-остатки соотв. дикар-боновой кислоты и двухатомного фенола. К полиарилаты относятся ароматич. поликарбонаты.
полиарилаты — аморфные или кристаллич. полимеры с мол. м. (1-400)·103 ; плотн. 1,1-1,3 г/см3. Не раств. в воде. аморфные полиарилаты раств. в хлороформе. тетрахлорэтане. крезолах. нитробензоле. диоксане. кристаллические полиарилаты в орг. растворителях раств. хуже аморфных (р-рители - трифторуксусная кислота, о-хлорфенол). Т-ры размягчения полиарилаты на основе алифатич. дикарбоновых кислот лежат в области 30-240 0C, а полиарилаты на основе ароматич. дикарбоновых кислот-в интервале 120-3500C. Аморфные кардовые полиарилаты (на основе, например, фенолфталеина) сочетают высокую температуру размягчения с хорошей растворимостью в орг. растворителях (см. также Кардовые полимеры). Полностью ароматические полиарилаты на основе пара-замещенных мономеров без кардовых группировок, например полигидрохинонтерефта-лат, поли-n-гидроксибензоат (эканол), разлагаются не размягчаясь. Т-ры разложения ароматических полиарилаты на воздухе составляют 300-3500C.
полиарилаты обладают хорошей мех. прочностью (для неориентир, пленок полиарилаты sраст 60-100 МПа). Мех. св-за сохраняются после длит, нагревания при 200-250 0C. Для них характерны высокие диэлектрич. показатели, не изменяющиеся в интервале температур от-60 до 2000C (e 3,8-4,2; ru 1013-1016 Ом·см; tgd 10-3 -10-4), атмосфере- и светостойкость. устойчивость к длит. воздействию минер. и орг. кислот, окислителей. разб. водных растворов щелочей.
полиарилаты вступают во все реакции, свойственные сложным полиэфирам. При нагр. в условиях реакции Фриделя - Крафтса или под действием УФ излучения полиарилаты претерпевают перегруппировку Фриса. Возможно отверждениеполиарилаты при взаимод. с формальдегидом или новолаком.
Осн. методы получения: 1) поликонденсация дихлоран-гидридов дикарбоновых кислот с бисфснолами:
Р-цию проводят в растворе высококипящих растворителей при 180-3000C (высокотемпературная поликондснсация) или при 20-600C (низкотемпературная поликонденсация: акцеп-торно-каталитическая в присутствии третичных аминов. эмульсионная в системе ТГФ- вода -Na2CO3 или межфазная); 2) высокотемпературная поликонденсация дикарбоновых кислот или их диэфиров с бисфенолами либо их диацетатами.
полиарилаты перерабатывают в изделия литьевым прессованием, литьем под давлением. экструзией, вихревым напылением и из растворов (см. также Полимерных материалов переработка). Из полиарилаты получают пленки, волокна и пластмассы разл. назначения.
Пром. применение нашли термопластичные полиарилаты, получаемые эмульсионной или высокотемпературной поликонденсацией эквимолярной смеси дихлорангидридов изо- и тере-фталевой кислот с 2,2-ди(4-гидроксифенил)пропаном (полиари-латы ДВ, U-полимеры, ардел, арилеф). Находят практич. применение также жидкокристаллические термотропные полиарилаты (векстра, ксидар, ультракс и др.), которые получают высокотемпературной поликонденсацией в массе дикарбоновых и(или) гидроксикарбоновых кислот с диацетатами бисфенолов, например терефталевой кислоты и ацетата 4-гидроксибензойной кислоты с диацетатом 4,4-дигидроксидифенила. Олигоарилаты фенолфталеина (мол. м. ок. 5000) используют для синтеза блоксополимеров, например, с полидиметилсилоксанами (материалы силар для газоразделит. мембран) или полиарилен-сульфоноксидами (конструкц. пластики).
Впервые полиарилаты (полиоксалаты) получены в 1902 К. А. Би-шофом и А. Хеденстрёмом.
Лит.: Аскадеки и А. А., Физико-химия полиарилатов, M., 1968; Коrшак В. В., Разнозвенность полимеров, M., 1977; Справочник по пластическим массам, под ред. В. M. Катаева, 2 изд., M., 1975; Технология пластических масс, под ред. В. В. Коршака, M., 1985. В. А. Васнев.
