АДРЕНАЛИН (от новолат. adrenalis - надпочечный) [1-(3,4-дигидроксифенил)-2-метиламиноэтанол,
эпинефрин], мол. м. 183,21; бесцв. кристаллы. Для L-изомера т. пл. 212°С,
для рацемата 204°С (оба вещества плавятся с разл.). Для L-изомера при 20 °С
— 51° (концентрация 2 г в 100 мл 5 н. НС1). адреналин хорошо раств. в горячей
воде, плохо - в холодной, не раств. в большинстве орг. растворителей. Вступает
в реакции, характерные для пирокатехинов. например окисляется до производных
о-хинона,
с FeCl3 образует продукты зелёного цветадреналин
L-A.-гормон мозгового слоя надпочечников человека и животных (D-изомер
в 15 раз менее активен). Взаимодействуя с адренорецепторами, вызывает сужение
мелких кровеносных сосудов, повышение артериального давления. усиление
работы сердца, расслабление мускулатуры бронхов и кишечникадреналин Связываясь
со специфич. рецепторами гликогенсодержащих клеток, стимулирует фермент
аденилатцикла-зу, ответственный за синтез циклич. аденозинмонофосфатадреналин
Последний в свою очередь активирует каскад фермент.тивных реакций, приводящих,
в частности, к расщеплению гликогена и повышению содержания глюкозы в крови.
адреналин стимулирует также распад триглицеридов (жиров) в тканях и усиливает
катаболич. процессы. При эмоциональных переживаниях, особенно в стрессовых
ситуациях, усиленной мышечной работе, охлаждении, понижении уровня сахара
содержание адреналин в крови резко возрастает, что обеспечивает адаптацию организма
к новым условиям.
Биосинтез адреналин осуществляется из фенилаланина.
адреналин выделяют из надпочечников крупных животных или синтезируют, например
взаимод. пирокатехина с хлоруксусной кислотой. В виде гидрохлорида или гидротартрата
он применяется в медицине.
Лит.: Адреналин и норадреналин. М., 1964; МатлинаЭ.Ш., Меньшиков
В. В., Клиническая биохимия катехоламинов, М., 1967; Утевский A.M., Расин
М. С., "Успехи совр. биологии", 1972, т. 73, в. 3, с. 323-41; Frontiers
in catecholamine research, ed. by E. Usdin, S. Snyder, N.Y., [1973]. H.H.
Чернов.