ПСЕВДООСНОВАНИЯ, неионные формы некоторых орг гидроксидов. способные в определенных условиях превращаться в ионные формы ("истинные основания"). Наиб распространены в гетероциклич. ряду. Так, при действии щелочи на соль хинолиния (ф-ла I) образуется сначала истинное (ионное) основание (II), которое затем изомеризуется в П (III):
псевдооснования не проводят электрич. тока, поэтому за изомеризацией следят по электрич. проводимости раствора, которая постепенно снижается почти до нуля (явление медленной нейтрализации). псевдооснования, как и истинные основания, при действии к т превращаются в исходные соли.
Устойчивость псевдооснования характеризуется величиной рKR + , численно равной значению рН, при котором концентрациипсевдооснования и истинного основания равны между собой; чем больше pKR+, тем труднее образуется псевдооснования Напр., для катиона 1-ме-тилхинолиния (I; R = Н) pKR+ = 16,5 т.е. концентрация псевдооснования даже в сильно щелочной среде очень мала; для катиона, содержащего электроотрицат. группу (I; R = NO2), pKR+ = = 5,31, т.е. в щелочных средах преобладает псевдооснования
Многим гетероциклическим псевдооснования свойственна кольчато-цеп-ная таутомерия. Так, при действии щелочи на катион 1,3-ди-метилбензимидазолия образующееся псевдооснования в кристаллич. состоянии находится в ациклич. форме; спиртовая форма м. б. зафиксирована при определенных условиях в безводных неполярных растворителях (напр., в бензоле):
Некоторые гетероциклические псевдооснования подвергаются окислит.-восстановит. диспропорционированию. В присут. внеш. окислителей псевдооснования превращаются в соответствующее оксосое-динение. Эта реакция имеет важное препаративное значение при получении N-алкил-2-пиридонов из солей N-алкилпири-диния:
Термин "псевдооснования" введен в орг. химию А. Ганчем в кон. 19 в.
Лит.: Bunting J.W., в кн.: Advances in heterocyclic chemistry, ed. by A.R. Katritzky and A.J. Boulton, v. 25, N. Y., 1979, p. 1-82. А.Ф. Пожарский.
