СИЛАТРАНЫ, циклич. кремнийорг. эфиры общей ф-лы I (R = Н, Aik, Ar, OAlk, OAr, Hal и др.). Основа структуры силатраны-5-аза-2,8,9-триокса-1-силатрицикло[3.3.3.01,5] ундекан (силатран). Известны аналоги силатраны, например содержащие вместо атомов О атомы S или группы NH. Большинство силатраны-бесцв. кристаллич. вещества, раств. в полярных орг. растворителях, метокси- и этокси-производные раств. в воде. Некоторые силатраны (R = СН3, С6 H 5) полиморфны.
Конфигурация силатраны-искаженная тригон. бипирамида, в которой центр. атом Si смещен из плоскости экваториальных атомов О в сторону атома N на 0,015-0,053 нм.
Мн. свойства силатраны обусловлены наличием координац. связи N:Si—R. Перенос электронной плотности с атома N на связь Si — R обусловливает высокий электронодонорный эффект силатранильной группы, высокий дипольный момент [(16,9-23,3)·10-30 Кл·м], а также легкую поляризуемость связи Si—R.
силатраны более устойчивы к гидролизу. чем эфиры ортокремние-вой кислоты. С кислотами Льюиса образуют комплексы состава 1:1 или 1:2 (TiCl4), не реагируют с СН3I, галогениды Hg и Sb в 1-органилсилатранах расщепляют связь Si—С, a HF, HC1 и BF3-связи Si—О.
Осн. методы получения силатраны-взаимод. триэтаноламина с RSiX3 (X = Hal, OAlk и др.) или (RSiOH)n.
силатраны-физиологически активны. Арилсилатраны (R = фенил, n-толил и др.) высокотоксичны (ЛД50 0,15-0,40 мг/кг; мыши, внутрибрюшинно); превосходят по токсичности синильную кислоту и стрихнин. Алкил- и алкоксисилатраны-малотоксичны или практически безвредны. Наличие гетероатома в R, как правило, повышает токсичность силатраны Некоторые силатраны стимулируют рост и продуктивность растений, микроорганизмов, насекомых и животных; проявляют иммуностимулирующий и противоопухолевый эффекты; интенсифицируют биосинтез белка и нуклеиновых кислот, рост волос и регенерацию соединит. и костной ткани; стабилизируют клеточные мембраны; обладают нейротропным, бактериостатич. и инсектицидным действием.
Лит.: Воронков М. Г., Дьяков В. М., Силатраны, Новосиб., 1978; Vo-ronkov M.G., Dyakov V. М., Kirpichenko S. V., "J. Organometal. Chem.", 1982, v. 233, № 1, p. 1-147; Voronkov M. G. [e.a.], там же, 1988, v. 358, № 1-3, r. 39-55. М. G. Воронков.
