СУЛЬТОНЫ, соед. общей ф-лы I, где Х-двухвалентный орг. остаток; внутр. сложные эфиры гидроксисульфокислот. Наиб. значение имеют сультоны с 4-членным (b-C.), 5-членным (g-C.) и 6-членным (d-сультоны) циклами.
По номенклатуре ИЮПАК. названия сультоны производят от названия углеводорода. участвующего в образовании цикла, с прибавлением окончания "сультон"; начало нумерации-группа SO2.
сультоны-жидкости или твердые вещества. Водородсо-держащие b-C. неустойчивы, выше 0°С изоме-ризуются с образованием a,b- или b,g-ненасыщ. сульфо-кислот; в присутствии оснований легко взаимод. с нуклеоф. реагентами; присоединяются к олефинам с образованием d-C., например:
Галогенсодержащие b-C. (особенно при X = F)-устойчивые соединения; в реакциях с нуклеоф. реагентами претерпевают анионотропные превращения, образуя производные a-фторсульфонилкарбоновых кислот; с электроф. реагентами образуются производные полифторалкенилсер-ных кислот, например:
Наиб. устойчивы g- и d-сультоны (X = Н); в присутствии щелочей последние гидролизуются до гидроксикислот.
b-C. получают присоединением к олефинам SO3 в виде комплекса с диоксаном или пиридином. Для получения фторсодержащих b-C. используют своб. SO3; в зависимости от строения олефина могут образовываться разл. изомерные продукты, например:
g-C. и d-C. получают дегидробромированием гидроксиал-кансульфобромидов НО(СН2)nSО2Вr или бромалкансуль-фокислот Вr(СН2)nSО2ОН; дегидратацией гидроксиалкан-сульфокислот НО(СН2)nSО2ОН; циклоприсоединением SO3 к олефинам (р-ция 1); окислением сультинов-циклич. эфиров сульфиновых кислот (2):
Применяют сультоны в произ-ве эмульгаторов, пенообразователей, красителей, душистых и лек. препаратов; перфтор-b-сультоны-также для получения полимеров, ПАВ, ионообменных смол.
Лит.: Джильберт Э. Е., Сульфирование органических соединений, пер. с англ., М., 1969; Knunjanz I.L., Sokolski G.A., "Angewandte Chemie", 1972, Bd 84, H. 13, S. 623-35. А. Ф. Елеев.
