ТЕРЕФТАЛОИЛХЛОРИД (дихлорангидрид терефталевой кислоты) С6Н4(СОСl)2, мол. м. 203,03; бесцв. кристаллы с острым запахом; терефталоилхлорид пл. 82-84 °С, терефталоилхлорид кип. 266 °С, 141 °С/16 мм ртерефталоилхлорид стерефталоилхлорид; давлениепара (кПа): 0,27 (112°С), 1,46 (136 °С), 2,53 (150°С); ур-ние температурной зависимости давления пара: lgp (кПа) = - 2937/Т+ 6,25 (400-523 К); 56,23 кДж/моль, — 3387,2 кДж/моль, — 384,22 кДж/моль; 509,5 Дж/(моль·К). Легко раств. в диэтиловом эфире. бензоле. ацетоне. бензине. ССl4.
терефталоилхлорид гидролизуется водой. водными растворами кислот и оснований до терефталевой кислоты; реагирует со спиртами и аминами с образованием соответствующих сложных эфиров и амидов терефталевой кислоты. Хлорированиетерефталоилхлорид осуществляют обычно при 165-170°С в присутерефталоилхлорид железной стружки и молярном соотношении терефталоилхлорид :Сl2 = 1:10; осн. продукт реакции-дихлорангидрид тетрахлортерефталевой кислоты (выход 65%). При этом в заметной степени протекает побочная реакция отщепления групп СОС1, что приводит к образованию гексахлорбензола.
В промышленности терефталоилхлорид получают гидролизом гексахлор-и-ксилола С6Н4(ССl3)2 при 110-120 °С (катерефталоилхлорид - FeCl3); выход более 90%. Удобный способ получения терефталоилхлорид-взаимод. терефталевой кислоты с гексахлор-и-ксилолом в присутерефталоилхлорид FeCl3 при 85-120 °С. В лаборатории терефталоилхлорид получают реакцией терефталевой кислоты с SOCl2.
терефталоилхлорид-промежутерефталоилхлорид продукт при синтезе полиамидов (волокна типа фенилона), полиарилатов. пластификаторов (напр., полидиаллилфталаты), лек. ср-в, красителей; сшивающий агент для полиуретанов и полисульфидов.
Литерефталоилхлорид: Промышленные хлорорганические продукты. Справочник, под ред. Л. А. Ошина, М., 1978; Моцарев Г. В., Успенская И. Н., Хлорпроизводные алкилароматических углеводородов. Получение и переработка, М., 1983.
56,23 кДж/моль, 
— 3387,2 кДж/моль, 
— 384,22 кДж/моль; 
509,5 Дж/(моль·К). Легко раств. в