ТЕРМОЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ, люминесцентное свечение вещества, возникающее в процессе его нагревания. Обычно для появления термолюминесценция вещество необходимо предварительно возбудить УФ светом, ионизирующим излучением (g-квантами, рентгеновскими лучами, потоком электронов), электрич. полем, мех. воздействием. В некоторых случаях термолюминесценция связана с образованием электронно-возбужденных состояний молекул в хим. реакциях (см. Хемилюминесценция). Термолюминесцируют неорг. вещества, в термолюминесценция ч. люминофоры разл. назначения (ламповые, телевизионные и пр.), лазерные кристаллы (напр., рубин, полупроводниковые кристаллы), стекла, мн. полимеры (полистирол, полиамиды. полиэтилентерефталат. полиоле-фины, фтор- и хлорсодержащие полимеры, все каучуки и др.).
При предваритермолюминесценция возбуждении вещества при комнатной или более низкой температуре в веществе запасается энергия в виде пространственно разделенных неравновесных носителей заряда-дырок в валентной зоне и электронов в зоне проводимости, которые далее стабилизируются ("захватываются") на энерге-тич. уровнях, обусловленных наличием специально вводимых или сопутствующих примесей, собств. дефектов кристаллич. структуры, а также отдельных функцион. атомных групп и макрорадикалов. обладающих, например, положитермолюминесценциясродством к электрону. Повышение температуры вплоть до неск. сотен °С приводит к увеличению вероятности термич. высвобождения захваченных электронов и их избиратермолюминесценциярекомбинации с ионизированными центрами свечения, что проявляется в виде пиков высвечивания в видимом, УФ или ИК диапазоне. Положение максимумов термолюминесценция на кривых зависимости яркости свечения от температуры определяется структурой центров захвата электронов ("ловушек"), форма и ин-тенсивность пиков высвечивания дают информацию об энергетич. "глубине залегания" уровней центров захвата относительно зоны проводимости. Спектр термолюминесценция определяется энергетич. структурой ионизированных центров свечения. Вместе с тем форма кривых термолюминесценция существенно зависит от условий опыта, в частности от скорости нагревания, вида, интенсивности и длительности предваритермолюминесценция возбуждения, а также определяется кинетикой рекомбинац. процессов (линейной или квадратичной по отношению к концентрации ионизированных центров свечения), что нужно учитывать при обработке и сопоставлении эксперим. данных.
Метод термолюминесценция используют для идентификации горных пород в месторождениях, при исследовании дефектообразования в технологии полупроводниковых и лазерных материалов. изучении структуры и свойств люминофоров, стекол и термолюминесценция п. Один из наиб. эффективных вариантов метода-термолюминесценция наз. фракционная термолюминесценция-состоит в постепенном повышении температуры, что позволяет четко разделить разл. уровни захвата электронов и надежнее определить энергетич. глубину залегания и термолюминесценция наз. частотный фактор высвобождения электронов из ловушек, изменяющийся от 104 до 1912 с-1. Используют также предваритермолюминесценция облучение неорг. вещества ИК излучением, высвобождающее локализованные электроны с наиб. активных уровней, что дает возможность выявлять другие, слабо заполненные ловушки.
термолюминесценция полимеров -чувствитермолюминесценция метод изучения разл. типов сегментальной подвижности и релаксац. процессов, диффузии низкомол. примесей, структурных переходов и термолюминесценцияп. Лучше всего исследована радиотермолюминесценция полимеров (метод РТЛ), стимулированная g-квантами или быстрыми электронами при температуре жидкого азота (77 К). Поскольку вид кривой РТЛ зависит от структуры и предыстории образца, метод РТЛ используют при исследовании вулканизации, пластификации, ориентации полимеров и термолюминесценция п. Изучение РТЛ в поле мех. напряжений позволяет выяснять мол. механизм вынужденной высокоэластичности. Положение максимумов на кривой РТЛ служит для определения состава и однородности смесей полимеров; например, наличие полиэтилена, натурального или изопренового каучука в многокомпонентных смесях удается обнаруживать при их содержании 1-2%.
Литермолюминесценция: Антонов-Романовский В.В., Кинетика фотолюминесценции кристаллофосфоров, М., 1966; Гурвич A.M., Введение в физическую химию кристаллофосфоров, М., 1971; Вонсяцкий В. А., Боярский Г. Я., в сб.: Новые методы исследования полимеров, К., 1975. Ю.П. Тимофеев.
