ТРИМЕТИЛОЛФОСФИН [трис-(гидроксиметил)фосфин] (НОСН2)3Р, мол. м.124,08; бесцв. кристаллы с характерным запахом фосфинов. триметилолфосфинпл. 53°С, триметилолфосфинкип. 115°С/2,5 ммртриметилолфосфин стриметилолфосфин; раств. в этаноле. хлороформе. ацетоне. Н2О (рН водных растворов ок. 6,5), плохо раств. в полярных орг. растворителях.
Выше 100°С триметилолфосфин постепенно разлагается, легко окисляется до (НОСН2)3РО при действии окислителей (О2, Н2О2, КМпО4 и др.). При взаимодействии триметилолфосфин с серой образуется фосфинсульфид (HOCH,)3PS, с гидрохиноном и HgCl2-устойчивые комплексы (триметилолфосфинпл. соотв. 160 и 135°С). Со мн. электрофилами дает соли фосфония, например:
При взаимодействии триметилолфосфин с нитрилами a,b-ненасыщ. кар-боновых кислот (в присутриметилолфосфин Н2О и неорг. кислот) первоначально образуются соли фосфония, которые, отщепляя СН2О и Н2О, превращ. в трис-(b-цианоэтил)фосфины (NCCH2CHR)3P. Неустойчивость некоторых гидроксиметилфосфониевых солей дает возможность получать из триметилолфосфин фосфаметинцианины, например:
Как полиол триметилолфосфин вступает также в обычные реакции с участием групп ОН.
В реакциях триметилолфосфин с полифункцион. соединениями (напр., аро-матич. и алифатич. полиаминами. полисульфохлоридами) образуются фосфорсодержащие полимеры линейного и сетчатого строения.
триметилолфосфин получают взаимод. РН3 с формальдегидом.
РН3 + 3СН2О : (НОСН2)3Р
Р-цию осуществляют пропусканием РН3 при нормальном давлении над пов-стью параформа, нагретого до 80-100 °С, или нагреванием РН3 и параформа (80-100 °С) в автоклаве; выход близок к 100%.
триметилолфосфин-компонент огнестойких пропиток текстиля и древесины (антипирен), добавка к смазочным маслам. полупродукт в синтезе фосфорсодержащих полимеров.
Литриметилолфосфин: Петров К. А., Паршина В. А., "Успехи химии", 1968, триметилолфосфин 37, в. 7, с. 1218-42; Химия и применение фосфорорганических соединений, М., 1972, с. 285-92. Г. И. Дрозд.
