поиск |
|
Соединение | Мол. м. | T. пл., 0C | ||
Формилмочевина HCONHCONH2 | 88,066 | 168 | ||
Ацетилмочевина CH3CONHCONH2 | 102,093 | 218-219 | ||
Гидантоиновая кислота H2NCONHCH2COOH | 118,092 | 180* | ||
Диацетилмочевина CH3CONHCONHCOCH3 | 144,130 | 152 | ||
Оксалуровая кислота H2NCONHCOCOOH | 132,076 | 187 | ||
Оксалурамид H2NCONHCOCONH2 | 131,091 | 310 | ||
Парабановая кислота (оксалилмочевина) | 114,060 | 243 | ||
Барбитуровая кислота (малонилмочевина) | 128,087 | 248* | ||
* С разложением.
Получают уреиды действием карбоновых кислот, их ангидридов, хлорангидридов или сложных эфиров на мочевинуреиды При реакции с монокарбоновыми кислотами и их производными образуются уреиды линейного строения, напр, формилмочевина; при реакции с дикарбоновыми кислотами и их производными - уреиды двух типов: кислые уреиды, или уреидокислоты, напр, оксалуровая кислота, и средние уреиды циклич. строения, напр, парабановая кислота.
Наиб. практич. применение имеют уреиды монозамещенных бромсодержащих кислот (бромурал) и производные барбитуровой кислоты (барбитураты), используемые как снотворные.
Лит.: Мелентьева Г. А., Фармацевтическая химия, 2 изд., т. 1, M., 1976; Беликов В. Г., Фармацевтическая химия, M., 1985. С. К. Смирнов.