поиск |
|
Соединение | T. пл., 0C | T. кип., 8C | | | ||
о-фенетидины | -21 | 232,5 | _ | 1,5560 | ||
м-фенетидины | _ | 248 | _ | _ | ||
п-фенетидины | 2,4 | 254 | 1,0652 | 1,5528 | ||
В промышленности n-фенетидины получают этоксилированием 4-хлорнит-робензола с послед. восстановлением образующегося нитро-соединения NaHS:
Другие способы получения - взаимод. фенилгидроксилами-на с этанолом в присутствии H2SO4 или гидрирование и-нитро-фенетола над Ni-катализатором. о- и м-фенетидины получают восстановлением соответствующих нитрофенетолов полисульфидами Na.
о- и n-F. применяют в произ-ве азотолов. n-фенетидины также в синтезе лек. ср-в (напр., фенацетина, риванола). Производное п-фенетидины и мочевины - дульцин C2H5OC6H4NHCONH2 (иглы с т. пл. 173 0C) обладает очень сладким вкусом (в 200 раз слаще сахара).
фенетидины вызывают отравление при попадании на кожу и вдыхании паров, поражают печень и почки; ПДК в воздухе рабочей зоны для п-фенетидины 0,2 мг/м3, для гидрохлорида п-фенетидины- 0,5 мг/м3.
Г. И. Пуца.