ФЕНИЛАЦЕТИЛЕН (этинилбензол), мол.м. 102,14; бесцв. жидкость. т. пл. - 44,8 0C, т. кип. 141,7 0C, 44 °С/18 мм рт. ст.; d204 0,9281; n20D 1,5492; 0,03326 Н/м; Ср179,61 Дж/(моль· К) при 25,3 0C; -4282,41 кДж/моль; 0,8829 мПа·с; 0,78; при нагр. до 230-240 0C разлагается.
При гидратации разб. H2SO4фенилацетилен дает ацетофенон. Присоединяет Br2 и I2 с образованием соответствующих дигалогенстиролов; присоединение галогеноводородов приводит к и -галогенстиролам и a,a-дигалогенэтилбензолу. фенилацетилен легко вступает в диеновый синтез. При действии аммиачных растворов CuCl2 или AgNO3 образует осадки соответствующих фенилацетиленидов, с Na в диэтиловом эфире дает фенила-цетиленид Na. Последний в присутствии безводной щелочи взаимод. с кетонами. превращаясь в спирты. например с ацетоном образуется (СН3)2С(ОН)С = CC6H5. Гидрированиефенилацетилен в присутствии Ni при 180 0C приводит к этилциклогексану (примесь -метилциклогексан), в присутствии Cu при 190-250 0C - к стиролу. толуолу и 1,2-дифенилбутану.
фенилацетилен получают нагреванием a- или b-галогенстиролов с C2H5ONa, KOH или Na в жидком NH3, кипячением a,b-дибромэтилбензолов с C2H5ONa, медленной перегонкой фенил-пропионовой кислоты с анилином (соотношение 1:4).