Циановая кислота (цианатная кислота)
в своб. виде существует в виде изоформы (изоциановая кислота) HN = C = O,
мол. м. 43,03; бесцв. жидкость с резким запахом, напоминающим запах уксусной
к-ты; т. пл. от -81 до -79 °С, кристаллы ромбич. сингонии (а = 1,082
нм, b = 0,552 нм, с = 0,357 нм, z = 4, пространств. группа
Рата);
т.
кип. 23,5 °С; давлениепара 36,13 кПа (273,16 К); 1,140;
Ср44,77
Дж/(моль x К) (300 К); -153,3
кДж/моль, 28,4
кДж/моль,
238,5 Дж/(моль x К). Сильная кислота, Ka(водный раствор, 25
°С) 1,9 x 10-4. Образует соли. имеющие главным образом изостроение
(см. Цианаты неорганические).
С NH3 циановая кислота дает цианат аммония
NH4NCO, при нагр. превращающийся в мочевину (Н2N)2СО.
В водных растворах циановая кислота гидролизуется:
HNCO + H2O
H2NCOOH CO2
+ NH3
Разб. растворы циановой кислоты в диэтиловом эфире, бензоле
и толуоле устойчивы в течение длит. времени. В спиртовом растворе циановой кислоты превращается
в эфиры аллофановой кислоты:
При недостатке циановой кислоты продуктом реакции является
уретан. С ненасыщенными соед. образует изоцианаты.
RCH = СН2 + HNCO RCH2CH2NCO
При температуре ниже 150 °С циановая кислота полимеризуется,
в осн. до линейного циамелида
выше 150 °С - до циклич. тримера - циануровой кислоты.
Циановую кислоту обычно получают деполимеризацией
очищенной циануровой кислоты (примеси м. б. причиной взрыва) при 400 °С в
токе N2. Продукт реакции конденсируют при -80 °С, встряхивают
с Р2О5 и Ag2O для освобождения от следов
влаги и HCN и перегоняют в глубоком вакууме. Другие методы - окисление
HCN при 630-650 °С на контактной сетке из золота.
Циановая кислота - исходное вещество
в синтезе цианатов и изоцианатов, уретанов, аллофанатов, семикарбазида
и его производных. Токсична.
Лит.: Химия псевдогалогенидов, пер.
с нем., К., 1981; Руководство по неорганическому синтезу, пер. с нем.,
т. 3, М., 1985, с. 694-95.