БЕРБЕРИН, диизохинолиновый алкалоид. содержащийся в растениях
семейств лютиковых (Ranunculaceae), барбарисовых (Berberidaceae), луносемянниковых
(Menispermaceae), рутовых (Rutaceae) и др. Светло-желтые кристаллы. т.
пл. 144°С Раств. в воде (19%) и этаноле (1%). Известны 3 формы берберин: четвертичное
аммониевое основание (ф-ла I), аминоспирт (II) и аминоальдегид (III). Форма
I существует только в растворах. берберин кристаллизуется из воды или водного раствора
этанола с 5,5 молекулами Н2О, при 100°С теряет 3 молекулы Н2О,
при 160°С разлагается. Из хлороформа выделяется в виде комплекса с 1 молекулой
СНС13 (т. пл. 179°С). Вступает в реакции, характерные для аминоспиртов
и аминоальдегидов, например в реакции Канниццаро и Гриньяра, взаимод. с гидроксиламином
с образованием альдоксима. Соли берберин окрашены в желтый или желто-красный
цвет; т. пл. сульфата 270 °С, пикрата 234 °С, иодида 262 °С (с разл.),
хлорида 189°С.
Количественно берберин определяют фотометрически по интенсивности окрашивания
р-ров в присутствии Вr2 при подкислении, а также гравиметрически
или титриметрически с пикролоновой кислотой (нитрофенилнитрометилпиразолоы).
Получают берберин в виде сульфата из корней барбариса обыкновенного (Berberis
vulgarus) и луба барбариса амурского (Berberis amurensis), содержащих соотв.
1,5 и 1,7% берберин
берберин снижает артериальное давление, ослабляет сердечную деятельность,
вызывает сокращение гладкой мускулатуры матки и кишечника, усиливает отделение
желчи. Применяют для лечения лейшманиоза и малярии, а также как желчегонное
ср-во. ЛД50 9,55 мг/кг (белые мыши; внутривенно).
Лит.: С а д р и т д и н о в Ф. С, К у р м у к о в А. Г., Фармакология
растительных алкалоид.в и их применение в медицине, Тащ., 1980; Shamma
M., The isoquinoline alkaloids, v. 1, N.Y., 1972, p. 308-11. В. И. Виноградова.
