ЦИННОЛИН (бензо[с]пиридазин,
1,2-диазанафталин), мол. м. 130,15; светло-желтые кристаллы. т. пл. 40
- 41 °С, т. кип. 114 °С/0,35 мм рт. ст.;
13,78 х 10-30 Кл х м; хорошо раств. в большинстве орг. растворителей,
ограниченно - в воде. циннолин проявляет основные свойства (рКа2,70;
вода, 25 °С); с неорг. кислотами образует устойчивые одноосновные соли. дает
также пикрат и хлорплатинат.
По хим. свойствам циннолин- типичный представитель -дефицитных
гетероароматич. соединений. Электроф. замещение в циннолин протекает в бензольное
кольцо в жестких условиях, например при нитровании дымящей HNO3
и конциннолин H2SO4 при -5 °С образуется смесь 5-(33%)
и 8-нитроциннолинов (28%). В аналогичных условиях из 4-метилциннолина с
выходом 55% образуется 4-метил-8-нитроциннолин.
При действии СН3I циннолин превращается
в 1-метилциннолинийиодид. Окисление КМnО4 в щелочной среде приводит
к расщеплению бензольного кольца с образованием пиридазин-3,4-дикарбоновой
к-ты, окисление Н2О2 в СН3СООН при 90
°С - к образованию смеси 1- и 2-оксидов, а также 1,2-диоксида в соотношении
25,9:49,2:0,3.
Синтезируют циннолин и его разл. производные
по след. реакциям:
циннолин и его производные в природе не встречаются.
Сам циннолин токсичен; среди его производных имеются вещества, проявляющие антибактериальную
активность [напр., 7-хлор-4-(4-диэтиламино-1-метилбутил)циннолин, иодметилаты
4,6-диаминоциннолина и 4,6-диамино-З-метилциннолина].
Лит.: Гетероциклические соединения,
под ред. Р. Эльдерфилда, пер. с англ., т. 6, М., 1960, с. 117; Общая органическая
химия, пер. с англ., т. 8, М., 1985, с. 160.