поиск |
|
Соединение
|
Сингония
|
Параметры решетки
|
|||
а, нм
|
b,
нм
|
с, нм
|
|||
Еs2О3
|
Моноклинная
|
1,41
|
100
|
||
Еs2O3
|
Гексагoн.
|
0,37
|
—
|
||
ЕsСl3
|
Гексагoн.
|
0,740
|
—
|
||
EsOCl
|
Тетрагон.
|
0,3948
|
_
|
||
EsBr3
|
Моноклинная
|
0,727
|
110,8
|
||
EsI3
|
Гексагoн.
|
0,753
|
—
|
В водных растворах стандартные окислит. потенциалы
для Еs(III)/Еs(II) 1,3 В, для Es(IV)/Es(III) 4,6 В (расчетная величина);
иона Es3+ для бесконечно разб. водного раствора -573,00 кДж/моль.
По хим. свойствам эйнштейний во многом подобен др. трехвалентным актиноидам. Он соосаждается
с фторидами и гидроксидами РЗЭ; экстрагируется трибутилфосфатом и теноилтрифторацетоном
[2-(1,3-диоксо-4,4,4-трифторбутил)тиофен] из слабокислых растворов; образует
анионные комплексы в водных растворах LiCl, HC1 и NH4SCN, которые
сорбируются на анионитах.
Получение. Нуклиды эйнштейний получают при облучении U, Bk или Cf на циклотроне ускоренными ионами соотв. N, Не и D. Нуклиды 253Es и 254Es образуются в ядерных реакторах при длит, облучении тяжелых нуклидов Pu, Cm или Cf. В США производят ок. 2 мг 253Es в год. Для выделения эйнштейний используют сорбционные и экстракционные методы. Металлич. эйнштейний получают восстановлением EsF3 парами Li. Нуклиды 253Es и 254Es используют для синтеза трансфермиевых элементов.
Впервые эйнштейний был выделен из продуктов термоядерного
взрыва в 1952 учеными из Беркли, Аргонской и Лос-Аламосской лабораторий
США. Нуклид 253Es образовался в результате мгновенного захвата
нейтронов ураном с послед. b--распадами;
Назван по имени А. Эйнштейна.
Лит.: Hulet E., "Radiochimica Acta", 1983, v. 32, № 1, p. 7-23; Chemistry of actmide elements, 2 ed., v. 2, L.- N. Y., 1986. См. также лит. при статье Актиноиды.
Б. Ф. Мясоедов.
Дополнительная информация: "эйнштейний: химические и физические свойства".