БУТИЛЛИТИЙ C4H9Li, мол. м. 57,11. Практич.
значение имеют н-бутиллитий и втор-бутиллитий - бесцв. вязкие жидкости. получаемые из измельченного
металлич. Li и соотв. н- и втор-бутилхлоридов.
н-Бутиллитий: перегоняется ок. 80°С в вакууме (10-3-10-4
мм рт. ст.); не кристаллизуется до — 76 °С; d4250,765:
34,6 мПа*с (25°С);
4,77*10-30 и 7,58*10-36 Кл*м (соотв. в бензоле и
гексане); подобно др. литийорг. соединениям бурно реагирует с водой и О2
воздуха; в углеводородных растворах сильно ассоциирован (степень ассоциации
~ 6); при комнатной температуре в углеводородах стабилен, в эфирах распадается
с образованием алкоксидов.
Синтезируют н-бутиллитий в гексане или гептане (
340-360 кДж/моль; выход почти количественный). Для повышения скорости реакции
увеличивают степень измельчения Li, удаляют с его пов-сти образующийся
LiCl, используют смесь Li и Na. При высоком содержании Na в этой смеси
идет реакция Li + Na + RC1 -> RLi + NaCl, благодаря которой сводится к минимуму
непроизводительный расход Li.
н-бутиллитий - наибутиллитий распространенный инициатор анионной полимеризации. применяемый
(обычно в виде растворов, образующихся при его получении) в произ-ве СК и некоторых
других синтетич. полимеров. Р-ры н-бутиллитий хранят в закрытых сосудах из стекла
или нержавеющей стали в вакууме или в аргоне.
втор-Бутиллитий: d425 0,783;
20,1 мПа*с (25,4°С); термически менее стабилен, чем н-бутиллитий (при комнатной
т-ре постепенно распадается на LiH и смесь 1- и 2-бутенов), образует менее
прочные ассоциаты (степень ассоциации ~4), благодаря чему обеспечивает
большую скорость инициирования полимеризации, что важно для получения полимеров,
более однородных по ММР, составу, размеру блоков и др. Используется в синтезе
бутадиен-стирольных термоэластопластов. полимеров с узким ММР и др.
Лит.: Талалаева Т. В., Кочешков К. А., в кн.: Методы элементоорганической
химии. Литий. натрий. калий, рубидий, цезий, под ред. А. Н. Несмеянова
и К. А. Кочешкова, кн. 1-2, М., 1971. А. А. Арест-Якубович.
34,6 мПа*с (25°С); 
4,77*10-30 и 7,58*10-36 Кл*м (соотв. в 
340-360 кДж/моль; выход почти количественный). Для повышения скорости реакции
увеличивают степень 
20,1 мПа*с (25,4°С); термически менее стабилен, чем н-бутиллитий (при комнатной
т-ре постепенно распадается на LiH и смесь 1- и 2-бутенов), образует менее
прочные ассоциаты (степень ассоциации ~4), благодаря чему обеспечивает
большую скорость