поиск |
|
Заместитель и его положение в ядре антрахинона
(ф-ла F)
|
Мол. M.
|
Т. пл., °C
|
|
NHR
|
Hal
|
||
1-NH2
|
2-C1
|
256,67
|
197
|
1-NH2
|
4-Cl
|
256,67
|
180
|
1-NH2
|
5-Cl
|
256,67
|
219
|
2-NH2
|
1-Cl
|
256,67
|
237
|
2-NH2
|
3-Cl
|
256,67
|
311
|
1-NH2
|
2-Br
|
302,13
|
182
|
1-NH2
|
2-Br, 4-Br
|
381,04
|
226
|
2-NH2
|
1-Br, 3-Br
|
381,04
|
249
|
2-NH2
|
1-Br, 3-CI
|
336,58
|
212
|
1-CH3NH
|
4-Br
|
316,16
|
194
|
1 - Метиламине - 4 - бромантрахинон используют также для произ-ва 3-метил-6-бромантрапиридона - сырья в произ-ве красных и фиолетовых красителей для синтетич. волокон (см. также Полициклические кубовые красители).
2 - Амино -1,3 - дибромантрахинон или 2-амино-1-бром-3-хлорантрахинон в среде нитробензола в присутствии Си при 180-200°С подвергаются межмол. ара-минированию с образованием соотв. дибром- или дихлориндантрона - кубовых красителей голубого цвета (III).
Моногалогенаминоанттрахиноны обычно способны к дальнейшему галогенированию, напр. 1-амино-2-хлор- и 1-амино-2-бромантрахиноны при взаимод. с Вг2 в разбавленной H2SO4 образуют 1-амино-2-хлор-4-бромантрахинон и 1-амино-2,4-дибромантрахинон - исходные продукты в синтезе синих, фиолетовых и розовых кислотных и дисперсных красителей.
1-Амино-5-хлорантрахинон реагирует с бензоилхлоридом, превращаясь в 1-бензоиламино-5-хлорантрахинон-сырье для получения антрамидов и кубовых красителей на их основе.
2-Амино-1-хлорантрахинон при взаимод. с Na2S образует 1-меркапто-2-аминоантрахинон - исходный продукт для получения желтых кубовых красителей, являющихся производными антрахинонтиазола (ф-ла IV), а 2-ацетиламино-1-хлорантрахинон в присут. Си в среде трихлорбензола при 180oC конденсируется с образованием 2,2'-диацетиламино-1,1'-диантрахинонила, который после одновременного омыления и циклизации в конц. H2SO4 превращ. в флавантрон (V) - желтый кубовый краситель и пигмент в полиграфии.
В промышленности 1-амино-2-хлор-, 2-амино-1-хлор-, 1-амино-2-бром-, 1-амино-2,4-дибром-, 2-амино-1,3-дибром- и 1-метиламино-4-бромантрахиноны получают галогенированием в H2SO4 соответствующих аминоантрахинонов, а 2-амино-1-бром-3-хлорантрахинон - бромированием 2-амино-З-хлоран-трахинона. Последний получают циклизацией З-амино-4-хлорбензофенон-2'-карбоновой кислоты (VI) в среде H2SO4; побочно образуется 1-амино-2-хлорантрахинон; амины разделяют дробным осаждением.
1-Амино-4-хлорантрахинон получают хлорированием 1-бензоиламиноантрахинона с послед. гидролизом образовавшегося 1-бензоиламино-4-хлорантрахинона (промежут. продукт при получении кубовых красителей) в конц. H2SO4; 1 -амино-5-хлорантрахинон - восстановлением 1 -нитро-5-хлорантрахинона кипячением в водном растворе Na2S.
Лит.: Ворожцов Н. Н., Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей, 4 изд., М., 1955; Эфрос Л. С., Горелик М. В., Химия и технология промежуточных продуктов, Л., 1980. С. И. Попов.