1,2-ДИАЗЕТИНЫ, мол. м. 56,07. Существуют в виде трех изомеров: D1-, D2- и D3-Д. (соотв. ф-лы I-III). Незамещенные Д. не известны. Производные Д. - твердые вещества с резким запахом; тетрафтор-D1-Д. - газ.
Д. при нагр. легко расщепляются с образованием азота и олефинов; термич. наиб. устойчив тетраметил-D1-Д. N,N'-Диалкоксикарбонильные производные D3-Д. при комнатной температуре изомеризуются в производные глиоксаля, при гидрировании образуют стабильные диазетидины, например:
Бициклич. D1-Д. при нагр. претерпевают перегруппировку с послед. образованием конденсир. гетероцикла:
D1-Д. синтезируют из a-гидроксиламиноксимов или a,b-дигидроксиламинов, например:
Тетрафтор-D1-Д. может быть синтезирован след. образом:
Замещенные D2-Д. получают взаимод. a-галогенкетонов с гидразинами, например:
Диалкоксикарбонильные производные D3-Д. получают по реакции:
Лит.. Общая органическая химия,пер. с англ., т. 8, М., 1985, с. 707; The chemistry of heterocyclic compounds, ed. by A. Weisberger and E. С Taylor, v. 42, pt 2, N.Y., 1983, p. 443. П. А. Гембицкий.
