ДИТИОКАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ, соед. общей ф-лы RC(S)SH, где R - H, алкил, арил. Низшие алифатич. Д. к.-желто-красные жидкости с отвратительным запахом. Плохо раств. в воде, хорошо - в орг. растворителях. На воздухе легко окисляются до бис-(тиоацил)дисулъфидов RC(S)S—SС(S)R. С солями тяжелых металлов образуют растворимые в бензоле, эфире и ацетоне окрашенные комплексные соед., с SOCl2 - тиоацилхлориды RC(S)Cl, со спиртами - дитиоэфиры RC(S)SR'. Для дитиомуравьиной кислоты HC(S)SH т. разл. 55-68 °С (при длительном хранении может полимеризоваться), для дитиоуксусной CH3C(S)SH 37°C/15 мм рт. ст.; т. кип. для дитиопропионовой кислоты CH3CH2C(S)SH 48°С/17 мм рт. ст., для дитиоизомасляной (CH3)2CHC(S)SH 84 °С/33 мм рт. ст., для дитиоизовалериановой кислоты (CH3)2CHCH2C(S)SH 84°C/100 мм рт. ст. Алифатич. и ароматические Д. к. получают по реакции:
При взаимод. PhOM (М = К, Na) с CS2, ксантогенатов или тритиокарбонатов щелочных металлов с PhOH в этаноле при нагр. образуются гидроксибензолдитиокарбоновые кислоты. Д. к. ароматич. ряда получают также при действии H2S или (NН4)2Sx на ароматич. альдегиды. Дитиобензойная кислота C6H5C(S)SH образуется при взаимод. бензотрихлорида с KHS в спиртовом растворе. Р-цией СНСl3 со спиртовым раствором K2S получают HC(S)SK (т. разл. 193 °С). Дитиомуравьиная и дитиоуксусная кислоты - реагенты в аналит. химии, например, для определения Ni.
Лит.: нет данных
