| поиск |
|
| Соединение | Т.пл., °С | Т. кип., °С |
|
| ||
| Гексаметилдисилоксан (CH3)3SiOSi(CH3)3 | -67 | 98,5 | 0,763 | 1,377 | ||
| Тетрадекаметилгексасилоксан (СН 3)3Si [OSi (CH 3)2]4OSi (CH3)3 | -59 | 245,5 | 0,891 | 1,394 | ||
| 1 ,3- Дихлортетраметилдисилоксан Cl(CH3)2SiOSi(CH3)2Cl | -37 | 138 | 1,038 | 1,405 | ||
| a,w-Дихлороктаметилтетрасилоксан Cl(CH3)2Si[OSi(CH3)2]3Cl | -62 | 222 | 1,011 | 1,402 | ||
| 1 ,3-Дивинилтетраметилдисилоксан [(CH2=CH)(CH3)2Si]20 | -99,7 | 139 | 0,811 | 1,412 | ||
Продолжение таблицы
| Соединение | Т. пл.. °С | Т. кип.. |
|
| ||
| Гексаметилциклотрисилоксан
| 64,5 | 134 | 1,12 | - | ||
| Октаметилциклотетрасилоксан
| 17,5 | 175,8 | 0,956 | 1,396 | ||
| 1 ,3-Диамино- 1 ,3-дифенилдиметилдисилоксан [H2NSi(C6H5)(CH3)]2O | -46 | 130* | 1,071 | 1,541 | ||
| 1 ,3-Диэтокситетраметидцисилоксан C2H5OSi (CH3)2OSi (СН3)2ОС2Н5 | - | 161 | 0,878 | 1,388 | ||
* При 1 мм рт.ст.
В ИК спектрах О. присутствуют характеристич. полосы, соответствующие валентным колебаниям группы SiOSi при 990-1170 и 450-630 см-1. В спектре ЯМР 29Si хим. сдвиг 
для [(CH3)2SiO]3 —9,9 м. д., для др. линейных и циклических О. 
от -23,0 до -19,7 м.д.
О., не содержащие функц. групп, относительно химически инертны; сильные нуклеоф. и электроф. агенты расщепляют связи Si—О—Si и Si—С по гетеролитич. механизму.
Осн. путь синтеза О.-гидролитич. конденсация кремний-орг. соед., а также гидролитич. соконденсация моно-, ди- и трихлорорганосиланов, например:
О. получают также гетерофункцион. конденсацией хлор-, алкокси-, ацилокси-, амино- и др. органосиланов с дигид-роксидиорганосиланами, например:
Элементоорганосилоксаны получают гетерофункцион. конденсацией a,w-дигидроксиорганосилоксанов с Al(OR)3, Ti(OR)4, Zr(OR)4, B(OR)3, B(OH)3 или с моно- и дихелат-ными алкоксипроизводными металлов, например:
R-алкил, арил, R'-бутил, R''-хелатные ацетилацетонатные и 8-гидроксихинолиновые группировки Иногда для получения О. используют реакцию динатриевых солей силоксандиолов с галогенсиланами, например:
О. широко используют в виде рабочих жидкостей (см. Кремнийорганические жидкости), масел и паст в разл. системах, приборах и механизмах; теплоносителей и охлаждающих агентов. Алюмоорганосилоксаны используют как компоненты в произ-ве лаков и пластмасс с повыш. тепло- и дугостойкостью, а также в качестве катализаторов полимеризации; бороорганосилоксаны - в произ-ве самосклеивающихся лент, герметиков, адгезивов, как компоненты элас-томерных композиций; ферроценсодержащие О. рекомендованы в качестве стабилизаторов жидких О., антиоксидан-тов и поглотителей УФ излучения.
Мировой объем произ-ва О. и материалов на их основе 600 тыс. т/год (1987).
О полимерных О. см. Кремнийорганические полимеры.
Лит.: Воронков М.Г., Милешкевич В. П., Южелевский В. А., Сило-ксановая связь. Новосиб., 1976: Олигоорганосилоксаны, под рея. М. В. Соболевского. М., 1985. См. также лит. при ст. Кремнийорганические соединения.
В. Н. Емельянов.
-дихлорорга-носилоксаны Cl[Si(R2)O]nSi(R2)Cl, 
-дигидроксиолиго-гидридорганосилоксаны НО [SiН(R)О]nН. К О. относят также олигомерные и полимерные гетеросилоксаны (кроме SiOSi содержат группу SiRSi, где R - двухвалентный орг. радикал) и элементоорганосилоксаны (содержат 
