| поиск |
|
| Соединение | T. пл., 0C | T. кип., °С/мм рт.ст. | ||
| 2,3-Диметил-2,3-бутандиол (пинакон)* (CH з)2С (ОН) С (OH)(CH3)2 | 43 | 174,35/760 75/13 | ||
| 3,4- Диэтил- 3 ,4-гександиол ** (С2Н5)2С(ОН)С(ОН)(С2Н5)2 | 28 | 230/760 112/10 | ||
| 1,1 '-Бициклопентан- 1,1 '-диол
| 108 | - | ||
| 1,1'-Бициклогексан-1,1'-диол
| 129-130 | - | ||
| 2,3-Дифенил-2,3-бутандиол C6H5(CH3)C(OH)C(OH)(CH3)C6H5 | 121-122 (a-форма) (b-форма) | - | ||
| Тетрафенил-1,2-этандиол (бензпинакон) (C6H5)2 С (ОН) С (ОН) (C6H5)2 | 193-195 | - | ||
* 
0,9641, 
1,4430; моногидрат, т. пл. 41,25 0C; гексагидрат, т. пл. 47 0C, 
0,967. ** 
0,9630, 
1,467.
П. легко образуют ассоциаты с водой (гидраты), гало-геноводородными кислотами и др. соединениями. Гидраты П. легко теряют воду при перегонке с бензолом, а также при выдержке в вакууме над KOH или при нагревании. П. вступают во мн. реакции, характерные для простейших третичных спиртов (алкилирование, дегидратация, восстановление иодистоводородной кислотой и т. д.). Некоторые П. при нагр. до температуры плавления распадаются по центральной связи С—С, например:
При действии минер. кислот П. превращ. в кетоны (пинаколи-новая перегруппировка):
При обработке диалкилфосфитами и др. геминальными дифункциональными реагентами П. гетероциклизуются; при этом для П. эти процессы проходят значительно результативнее, чем соответствующие превращ. обычных гликолей из-за взаимод. боковых алкильных групп (эффект Инголда-Торпа).
Получают П. чаще всего электрохим. восстановлением кетонов по схеме:
Для восстановления используют также амальгаму Mg или Al, Zn (иногда в присутствии TiCl4), некоторые реактивы Гриньяра, например (C6H5)3CMgBr. Др. способ синтеза П.-взаимод. магнийорг. соед. с a-дикетонами или эфирами щавелевой кислоты:
Ограниченное применение имеют методы синтеза П. окислением тетраалкилэтиленов и гидролизом тетраалкилди-галогенэтанов:
В промышленности применяют 2,3-диметил-2,3-бутандиол для получения пинаколина (2,2-диметил-З-бутанон); ранее этот П. применялся в синтезе 2,3-диметилбутадиена (дегидратацией над Al2O3), дающего при полимеризации каучуко-образный продукт.
Лит.: Органикум, пер. с нем., т. 2, M., 1979, с. 120, 267.
Э. E. Нифантъев.
