ПОЛИ-N-ВИНИЛПИРРОЛИДОН, аморфный линейный полимер; мол. м. от неск. сотен до неск. сотен тысяч в зависимости от способа получения; т. размягч. 140-1600C; плотн. 1,19 г/см3 (200C); 1,52; раств. в воде и большинстве орг. растворителей, не раств. в диэтиловом эфире, алифатич. и алициклич. углеводородах, кокц. водных растворах солей. Водные растворы П. обладают слабокислой реакцией (рН 5). Зависимость между характеристич. вязкостью [h] и среднемассовой мол. массой в пределах мол. м. 103-3·106 выражается ур-нием: [h] = 1,4· 10 -7· (вода, 250C).
П. практически нетоксичен. Гигроскопичен; полимер, содержащий влагу, теряет способность растворяться в растворителях, не смешивающихся с водой. При 70-1000C в кислой или щелочной среде раскрывается лактамный цикл и П. превращ. в поли-N-винил-g-аминомасляную кислоту. Для придания водонерастворимости П. обрабатывают небольшим кол-вом P2S5. Для П. характерно образование комплексов, в т. ч. с F2 (эта реакция используется для качеств. и количеств, определения П.), с красителями, переходными металлами (напр., Co2+ , Zn2+), лек. веществами, токсинами, а также водонерастворимых комплексов с полиакриловой или полиметакриловой кислотой, поливиниловым спиртом.
Получают П. полимеризацией N-винилпирролидона (ВП) в присутствии радикальных инициаторов или ионных кат. под влиянием тепла, света, g-лучей. В присут. H2O2 или 2,2'-азо-бис-изобутиронитрила образуется П. высокой мол. массы, в присутствии HNO3 или H2SO4-олигомеры (мол. м. 300-400). В промышленности полимеризацию проводят в водном растворе в присутствии H2O2-NH3 при 50-60 СС.
Применяют П. в медицине как основу кровезаменителя с дезинтоксикац. свойствами, для пролонгации действия некоторых лек. ср-в (напр., новокаина, пенициллина), как связующее и стабилизатор при изготовлении лек. таблеток и др. (см. также Лекарственные средства). Кроме того, П. используют в текст. промышленности для усиления накрашиваемости синтетич. волокон, в косметике как загуститель кремов, в зубных пастах, губных помадах, для изготовления фотоэмульсий и др.
Впервые П. синтезирован В. Реппе в Германии в 1939-1940.
Лит.: Сидельковская Ф.П., Химия N-винилпирролидона и его полимеров, M., 1970; Карапутадзе Т.М. [и др.], "Высокомол. соед.", 1982, Сер. Б, т. 24, №4, с. 305-09; Суздалева В. В., в KH: Большая медицинская энциклопедия, Зизд., т. 20, M., 1983, стб 431-33; Карапутадзе T. M. [и др.], "Хим.-фармацевт. ж.", 1985, т. 19, № 3, с. 212-14. Ф. П. Сидельковская.