| поиск |
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| СВОЙСТВА НЕКОТОРЫХ ФОСФИНАЛКИЛЕНОВ | |||
| Соединение | T. пл., 0C | T. кип., °С/мм рт. ст. | Хим. сдвиги в спектре ЯМР31Р (относительно 85%-нойН3РО4), м.д. |
| (CH3)3P = CH2 | 13-14 | 118-120/750 | 21 |
| (C4H9)3P = CH2 | — | 58/0,001 | 16 |
| Ph3P = CH2 | 96 | — | 20 |
| Ph3P = CHCN | 190 | — | 23 |
| (CH3)3P = CHSi(CH3)3 | -36 | 66/11 | 11 |
| (СН3)3Р = С[Si(CH3)3]2 | 14-18 | 60/1 | 0 |
| Ph3P = C = C = O | 173 | — | 2,6 |
| Ph3P = C = C = S | 225 | — | 7,7 |
Ф. относительно устойчивы к нагреванию. Соед. с R = AIk перегоняются в вакууме, большинство Ф., стабилизированных сопряжением, разлагается лишь выше 200 0C. Ф. сравнительно легко окисляются и гидролизуются, давая соответствующие фосфиноксиды;
При действии AlHn(OR)4_n (п= 1-4) Ф. восстанавливаются до соед. Р(III). Алкилгалогениды алкилируют Ф. по метиле-новому атому С.
Наиб. изучена реакция Ф. с карбонильными соед. (см. Виттига реакция), протекающая по схеме:
Ф. активно взаимод. со многими др. соед., содержащими активированные кратные связи, например:
В реакциях F. с оксиранами образуются производные циклопропана (наряду с олефинами):
Осн. метод получения Ф.- разложение солей фосфония в присутствии оснований В (щелочной металл, RLi, RONa, NaOH, NR3 и др.):
Др. методы получения:
1) присоединение карбенов к третичным фосфинам;
2) взаимод. галогенфосфоранов с соед., содержащими активную метиленовую группу, например:
3) реакция фосфинов с соед. с активир. связью C = C.
Ф. используют в препаративной практике для получения соед. сложного строения со связью C = C, например стероидов, каротиноидов.
Лит.: Коrбридж Д., Фосфор, пер. с англ., M., 1982, с. 219-29; Общая органическая химия, пер. с англ., т. 5, M., 1983, с. 108-29; Bestmann H., Zimmermann R., в кн.: Organic phosphorus compounds, v. 3, N. Y., 1972, p. 3-184; Trippett S., в кн.: Organophosphorus chemistry, v. 3, L., 1972, p. 150. Г. И. Дрозд.
