главная > справочник > химическая энциклопедия:

ФОСФОРИСТОЙ КИСЛОТЫ АМИДЫ

ФОСФОРИСТОЙ КИСЛОТЫ АМИДЫ, соед. общей ф-лы (R₂N)_3-nP(OH)_n, где R = Alk, Ar; n = 0-2.

Наиб. значение имеют производные этих соед.- амидоэфи-ры и галогенангидриды общей ф-лы (R₂N)_nPX₃__n, где X = R'O, R₃SiO, Hal, R'S и др.; n = 1-2. Производные кислых Ф. к. а.-гидрофосфорильные соед. (R₂N)_nX_2-nP(O)H; n = 1-2.

Назв. Ф. к. а образуются так же, как назв. фосфитов органических (один из префиксов - назв. амидной группы).

Ф. к. а.- жидкости, реже - твердые вещества; раств. в большинстве орг. растворителей. Для их идентификации используют главным образом методы тонкослойной хроматографии и спектры ЯМР³¹Р, в которых наблюдается синглет в области 120, 135 и 145 м. д.- соотв. для (R₂N)₃P, RO(R'₂N)₂P и (RO)₂(R'₂N)P.

Важная особенность Ф. к. а.- участие неподеленной электронной пары атома N в сопряжении с атомом P, это проявляется в сильном укорачивании связи P-N и уплощении конфигурации атома азота. Ф. к. а.- эффективные фосфорилирующие ср-ва (эти реакции катализируются слабыми кислотами):

Полярные непредельные соед. внедряются по связи P-N; иногда внедрение дополняется дальнейшими процессами, например:

Амиды и их производные проявляют высокую электроно-донорную способность, они легко окисляются, присоединяют S и Se, образуют комплексы с переходными металлами.

Амидоэсриры фосфористой кислоты хорошо алкилируются по реакции Арбузова. В некоторых случаях из-за сильного электро-отрицат. воздействия амидогрупп реакция идет по др. механизму (вместо орг. радикала в молекулу вводится атом галогена):

Для получения производных Ф. к. а. обычно используют реакцию хлорангидридов эфиров фосфористой кислоты со вторичными аминами. Первичные амины, как правило, образуют амиды, склонные к диспропорционированию, например:

Ф. к. а. применяют в тонком орг. синтезе, при получении фосфорсодержащих полимеров, как, лиганды в координационных соединениях.

Лит.: Нифантьев Э.Е., Химия фосфорорганических соединений, M., 1971, с. 90-103. Э. E. Нифантьев.