АКВАМЕТРИЯ (от лат. aqua-вода и греч. metreo-измеряю), совокупность
методов количеств. определения воды в разл. объектах. Позволяет определять
(суммарно и дифференцирование) воду в разл. формах: растворенную, адсорбированную,
гидратную, кристаллизационную, окклюдированную и т.д. Наиб. распространены
титриметрич. методы с использованием реактива Фишера (р-ра 12
и SО2 в пиридине и метаноле) и его модификаций, основанные на
стехиометрич. высокоселективной реакции 12 с SO2, которая
протекает только в присутствии Н2О. Они дают надежные результаты
при определении от 5-10-5 до 100% воды в газообразных, жидких
и твердых веществах и обычно применяются в метрологии для калибровки др. методов
определения воды. При определении не менее 0,01 г навеску исследуемого
в-ва высушивают в термостате при 100-105°С; о кол-ве воды судят по уменьшению
массы навески. При содержании в образце 0,3-8,0 г воды последнюю отгоняют
с орг. растворителем (бензол, толуол. ксилол) и измеряют ее объем (метод Дина
и Старка). Применяют также методы акваметрия, основанные на измерении оптич., электрич.
и других физ. величин, зависящих от кол-ва воды в исследуемом веществе.
Для определения небольших (до 0,01% и меньше) кол-в Наиб. пригодны молекулярная
спектроскопия, газовая хроматография. методы Фишера, а также т. наз. калъций-гидридные
методы и кулонометрия по принципу Кейделя. В кальций-гидридных методах
содержание воды рассчитывают по объему газа (Н2 или ацетилена),
выделившегося при взаимод. воды со специфич. реагентами (соотв. гидридом
или карбидом Са). В методе Кейделя используют спиральные платиновые электроды.
покрытые тонкой пленкой Р2О5, который количественно
реагирует с водой с образованием метафосфорных кислот. Кол-во электричества,
израсходованное на электрохим. разложение кислот, эквивалентно кол-ву определяемой
воды. Этим способом можно определять воду в газах, не полимеризующихся
в присут. Р2О5. Наиб. чувствительны (но менее точны)
методы реакц. газовой хроматографии и ИК-спектроскопии, в которых с помощью
специфич. хим. реагентов (гидридов металлов. СаС2 и др.) воду
количественно переводят в вещества (Н2, ацетилен и др.), более удобные
для детектирования.
Реакционной акваметрия наз. методы, основанные на определении стехиометрич.
кол-ва воды, выделившейся или поглощенной в результате реакции с участием
анализируемого вещества в неводной среде или твердой фазе. Эти методы применяют:
для функционального анализа орг. и неорг. соед., в т. ч. спиртов, эфиров,
к-т, аминов, оксидов и гидроксидов, элементоорг. соед.; для изучения роли
и состояния воды в катализаторах и сорбентах, кинетики нуклеоф. присоединения,
гидролиза, конденсации и др. реакций орг. соед., гидратации биополимеров
и их комплексов и т.д.
Лит.: Климова В. акваметрия, Основные микрометоды анализа органических
соединений, 2 изд, М., 1975; Ничуговский Г. Ф., Определение влажности химических
веществ. Л., 1977; Митчелл Дж., СмитД., Акваметрия, пер. с англ.,
2 изд., М., 1980. Ф.Б. Шерман.