АКУСТИЧЕСКАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ, изучает распространение в веществе звуковых
волн малых амплитуд. В случае продольных волн частицы или малые элементы
объема, содержащие не менее 104молекул. колеблются вдоль направления
распространения волны, в случае поперечных-в плоскости, перпендикулярной
этому направлению. Продольные волны создают последовательно чередующиеся
адиабатич. сжатия и разрежения среды, сопровождающиеся изменением температуры
и соответствующим смещением равновесия хим. реакций. В областях сжатия и
разрежения возникают небольшие локальные отклонения от термодинамич. равновесия,
не приводящие (в случае звуковых колебаний малых амплитуд) к фазовым переходам.
Среда стремится вернуться в состояние термодинамич. равновесия, т.е. возникают
релаксац. процессы, которые приводят к поглощению энергии волн. Убывание
амплитуды (избыточного давленияР)
плоской волны, распространяющейся вдоль направления х. описывается ур-нием: Р(х)
= , где Р0-начальная
амплитуда, -коэф.
поглощения, зависящий от частоты v (v = 1/2 Т,
где
T-период волны).
Рис. 1. Дисперсия скорости звука.
При релаксации фазовая скорость С волны также зависит от v, т.е.
наблюдается дисперсия скорости звука. Если Т намного меньше времени
релаксации
звуковые колебания не успевают изменить состояние среды, и при v С-> (см.
рис. 1). При
(низкие частоты) термодинамич. равновесие среды в осн. успевает установиться
и скорость звука будет меньше (v—>0, С—>С0). Наиб. изменение
С
наблюдается
в т. наз. дисперсионной области при частоте релаксации vp =
l/2
В методах акустическая спектроскопия измеряют зависимости С и от
v (или
) с помощью акустич. спектрометров, обычно содержащих излучатель и приемник
звуковых колебаний. Распространены приборы, позволяющие измерять С и
в жидкой среде в интервале v 104-109 Гц. Требующийся
для измерений объем вещества составляет (10C/v)3. относит. погрешность
измерений С-10-1 - 10-3%, -5-10%.
При проведении исследований сначала находят эксперим. зависимости С
и от
v. Затем, исходя из той или иной модели релаксац. процесса, рассчитывают
теоретич. зависимости и сравнивают их с экспериментальными. Наиб. часто
релаксац. процесс описывают с помощью представлений об элементарных хим.
р-циях. В терминах элементарных реакций могут быть описаны любые резкие изменения
состояния системы, приводящие к разрыву или образованию хим. связей, конформац.
превращениям, поглощению или испусканию фононов или фотонов и т.д. В Наиб.
простых случаях зависимости и
С от со описываются ур-ниями:
Здесь -время
акустич. релаксации, обусловленное некрой реакцией, bа-релаксац.
сила, соответствующая этой реакции,
- "релаксирующая" часть коэффициента поглощения, -длина
волны, соответствующая круговой частоте
В кач-ве примера на рис. 2 представлена простая релаксац. полоса поглощения
звука в акустич. спектре жидкого бензола. Ее максимум соответствует релаксац.
частоте vp = = 1/2 PS;
ордината
максимума равна bа/2;
полуширина
полосы v1/2 =
Рис. 2. Зависимость величины
от частоты звуковых колебаний в жидком бензоле при 20°С.
Если какая-либо из протекающих в среде реакций сопровождается поглощением
теплоты и (или) изменением объема системы, то bа > 0.
Такие реакции проявляются в акустич. спектре, по которому можно сделать выводы
об их механизме. Время связано
с константами скорости реакций и концентрациями реагентов, оно зависит от
кинетики и механизма этих реакций. В более общем случае в спектре наблюдается
неск. релаксац. полос поглощения (на графиках зависимости С от v
- неск. релаксац. ступенек). Время релаксацииVjхарактеризует
положение i-той полосы поглощения на графиках =f(v).
Если соседние различаются
менее чем в 5 раз, то соответствующие им простые области дисперсии расшифровать
трудно.
Большое значение имеют звуковые волны, возникающие в результате теплового
движения в объеме и на пов-сти раздела фаз. Их можно изучать оптич. методами
(по спектрам рэлеевского рассеяния света). Поверхностные звуковые волны
влияют на механизм гетерог. реакций.
Методами акустическая спектроскопия исследуют свойства и строение вещества, кинетику быстрых реакций,
конформац. превращения, возбуждение и дезактивацию внутримол. колебаний
в газах и жидкостях (в т.ч. в биологически активных средах). В твердых
кристаллах исследуют образование и исчезновение дефектов.
Лит.: Михайлов И. Г., Соловьев В. А., Сырников Ю. П., Основы
молекулярной акустики, М., 1964; Физическая акустика, пер. с англ., т.
1-7, М., 1966-74; Методы исследования быстрых реакций, пер. с англ., М.,
1977; Шах паройов М.И., Механизмы быстрых процессов в жидкостях, М., 1980;
Поверхностные акустические волны, под ред. А. Олинера, пер. с англ., М.,
1981. М. И. Шахпаронов.