ГЛИЦИДОЛ (1,2-эпоксипропанол, глицид), мол. м. 74,1; бесцв. жидкость
(ф-ла I); т. кип. 162-163°С; d4201,1165,
nD201,4350; хорошо раств. в воде. спирте.
эфире, плохо - в ксилоле. Хим. свойства обусловлены наличием спиртовой и эпоксидной
групп.
Цикл раскрывается под действием щелочных и кислых агентов. Получают
глицидолдегидрогалогенированием монохлоргидрина глицерина. гидролизомэпихлоргидрина.
взаимод. аллилового спирта с надбензойной кислотой. Применяют в кач-ве стабилизатора
виниловых полимеров. растит. масел, деэмулъгатора, выравнивателя при крашении
текстильных материалов. Умеренно токсичен; ПДК 0,0025%. Горюч.
Важные производные Т.-аллилглицидиловый эфир, глицидилметакрилат,
глицидилакрилат. Последний (ф-ла II)-бесцв. жидкость. т. пл. — 41,5°С,
т. кип. 57°С/2 мм рт. ст.; d2020U074; раств.
в орглицидол растворителях, не раств. в воде. Полимеризуется с раскрытием цикла и
по двойной связи. сополимеризуется с олефинами. стиролом. виниловыми мономерами
и др. Синтезируют глицидилакрилат аналогично глицидилметакрилату, а также
по Дарзана реакции. Применяют для получения полимеров. используемых
в кач-ве лакокрасочных материалов, для аппретирования бумаги и кожи. Раздражает
глаза и кожу. Т. всп. 62 °С. Горюч. Е. Н. Караулова.