ГУАНАМИНО-ФОРМАЛЬДЕГИДНЫЕ СМОЛЫ, олигомерные продукты поликонденсации
гуанаминов с формальдегидом. В синтезе Г.-ф. с. наиб. широко применяют
ацетогуанамин (см. ф-лу, R = СН3; т. пл. 263-266°С; раств. в
горячей воде и этаноле. и бензогуанамин (R = С6Н5;
т. пл. 224-228°С; раств. в этаноле. метилцелло-зольве, плохо-в воде). Получают
эти мономеры взаимод. HN=C(NH2)NHCN соотв. с CH3CN
или C6H5CN. Г.-ф. с. синтезируют аналогично меламино-формальдегидным
смолам. Осн. отличия Г.-ф. с. от других амино-альдегидных смол: 1)
меньшие скорости образования и отверждения. 2) большая стабильность растворов
даже в присутствии кислых агентов (напр., при действии 10%-ной соляной кислоты
ацетогуанамино-формальдегидная смола сохраняет жизнеспособность в течение
7 сут, меламино-формальдегидная-в течение неск. часов); 3) более высокие
эластичность, ударная вязкость. устойчивость к растрескиванию и водостойкость
отвержденных продуктов, а также их незначит. усадка. Обычно Г.-ф. с. модифицируют
меламином или мочевиной. вводя их в поликонденсацию вместо части гуанамина.
При этом получают композиции, которые по сравнению с композициями на основе
меламино-формальд. смол обладают лучшей текучестью при переработке и меньшей
усадкой.
Г.-ф. с. используют как связующиеаминопластов. компоненты пропиточных
составов в произ-ве декоративных слоистых пластиков (напр., декоративных
бумажно-слоистых композитов), а также в составе текста льно-вспомогат.
в-в с целью придания тканям несминаемости и гидрофобности.
