Мелкие вопросы по давлению пара
Re: Мелкие вопросы по давлению пара
Потому что, действительно, давление насыщенного пара всегда постоянно при данной температуре и не зависит от давления. Нет такого давления, чтобы принудило жидкость перестать испаряться. Можно дойти до такого давления, когда газовая фаза схлопнется вообще и перестанет быть, но это другое.
Upd. Или Вы как представляете: молекулы воздуха такие злобно огрызаются на молекулы воды "Куда ты испаряешься, сволочь, в автобусе и так 100 атмосфер!"? Нет, не так.
Upd. Или Вы как представляете: молекулы воздуха такие злобно огрызаются на молекулы воды "Куда ты испаряешься, сволочь, в автобусе и так 100 атмосфер!"? Нет, не так.
Re: Мелкие вопросы по давлению пара
Я еще так попробую. В случае газа, далекого от линии конденсации, его давление при уменьшении объема будет увеличиваться. При достижении линии насыщения будет конденсироваться ровно столько газа, сколько нужно, чтобы поддерживать давление равным давлению насыщенного пара.
Re: Мелкие вопросы по давлению пара
Щорт! Дык от объёма, значит. ТС всё-ещё парциальное и общее или как его там не разделил.Maryna писал(а):тем самым его собственное давление будет уменьшаться
А автобус - это пять. Газенваген, однако, лучше: ты куда полный фургон людей натолкал?!? Как теперь туда выхлоп дуть?!?
Re: Мелкие вопросы по давлению пара
Справедливо, если не учитывать растворимость воздуха в воде. Если хорошо надавить - весь воздух растворится.
"Я не видел людей страшней, чем толпа цвета хаки"
Re: Мелкие вопросы по давлению пара
Ещё у меня такой вопрос - чем с точки зрения строения вещества определяется "желание" его конденсироваться из пара?
Re: Мелкие вопросы по давлению пара
Философский вопрос. Некие эмпирические закономерности между строением молекул и температурой кипения веществ имеются, конечно.
Чем тяжелее молекула, чем интенсивнее межмолекулярные взаимодействия в веществе, тем выше температура кипения, тем охотнее оно будет конденсироваться.
Чем тяжелее молекула, чем интенсивнее межмолекулярные взаимодействия в веществе, тем выше температура кипения, тем охотнее оно будет конденсироваться.
Re: Мелкие вопросы по давлению пара
Не сказал бы... У тяжелой молекулы больше возможностей для взаимодействия но не числа взаимодействий так как это число определяется главным образом скоростью молекул а скорость молекул падает с ростом молярной массы...Чем тяжелее молекула, чем интенсивнее межмолекулярные взаимодействия в веществе
Re: Мелкие вопросы по давлению пара
Опа! А это-то почему вдруг?dimas5552 писал(а):скорость молекул падает с ростом молярной массы...
Меч-кладенец - оружие пофигистов.
Re: Мелкие вопросы по давлению пара
Потому что при равной температуре кинетическая энергия у всех одинакова. Масса больше - скорость меньше. Это-то правда.
Upd. dimas5552, Вы картинки в учебниках видели? Где температуры кипения H2O, H2S, H2Se и H2Te, например?
Upd. dimas5552, Вы картинки в учебниках видели? Где температуры кипения H2O, H2S, H2Se и H2Te, например?
Re: Мелкие вопросы по давлению пара
Что то я не пойму при чем здесь ряд H2O, H2S, H2Se и H2Te?
Re: Мелкие вопросы по давлению пара
При том, что рядом с этой картинкой в учебниках обычно говорится довольно много слов о том, чем определяется желание конденсироваться и т.д.
Re: Мелкие вопросы по давлению пара
Я про межмолекулярные взаимодействия в жидкой фазе, а не в газообразнойdimas5552 писал(а): но не числа взаимодействий так как это число определяется главным образом скоростью молекул а скорость молекул падает с ростом молярной массы...
Re: Мелкие вопросы по давлению пара
отсюда выдрала
http://media.samsu.ru/files/1/151_131_% ... %20%20.pdf
http://media.samsu.ru/files/1/151_131_% ... %20%20.pdf
Что касается температуры кипения различных классов органических соединений, то можно выявить ряд определенных закономерностей. Так, изомерные соединения, отличающиеся друг от друга расположением ато-мов в молекуле и характером химических связей, имеют разные мольные объемы и кипят при различных температурах. Чем больше мольный объем изомера, тем меньше его плотность и тем ниже его температура кипения. Наличие алкильных заместителей препятствует межмолекулярным ван-дер-ваальсовым взаимодействиям углеводородных цепей, поэтому у раз-ветвленных алканов более низкие относительные плотности и температуры кипения, чем у линейных изомеров (например, т. кип. пентана – 36 °C, а т. кип. изомерного ему изопентана – 28 °C).
Такая же закономерность наблюдается и в других классах органических соединений, например, в углевородах и спиртах. Причем в ряду изологов алканы – алкены – алкины температуры кипения последовательно возраста-ют. транс-Изомеры кипят при более низкой температуре, чем соответст-вующие им цис-изомеры. Температуры кипения циклоалканов на 10–20 °C выше, чем у линейных алканов с тем же числом атомов углерода. Например, т. кип. гексана – 69 °C, а т. кип. циклогексана – 81 °C. В ароматическом ряду температура кипения выше у тех изомеров, у которых имеется вицинальное расположение заместителей в бензольном ядре. Симметричное построение молекулы приводит к понижению температуры кипения.
При одинаковом числе атомов углерода температура кипения увели-чивается в ряду простые эфиры < альдегиды < спирты, так как межмолеку-лярное взаимодействие (ассоциация) возрастает в том же порядке.
За счет образования межмолекулярных водородных связей у спиртов и карбоновых кислот температуры кипения их выше, чем у соответствующих углеводородов и галогенопроизводных. Амины образуют слабые водород-ные связи и непрочные ассоциаты, поэтому их температуры кипения ниже, чем у спиртов и карбоновых кислот с тем же числом атомов углерода.
Температуры кипения тиолов (серные аналоги спиртов – RSH) на 40–60 °C ниже, чем у соответствующих спиртов, что объясняется их невысо-кой склонностью к образованию водородных связей.
Кто сейчас на конференции
Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 14 гостей