сборка аппарата

[rif]

У нас в учебной лаборатории нет возможности точно определить температуру плавления веществ .
В основном получаем органические вещества и степень очитки и правильность результата первоначально можно определить только так.
Появилась идея по созданию "теплового микроскопа", когда процесс расплавления можно наблюдать через микроскоп. Схема была приведена в учебнике чисто условно.

Есть микроскоп, термометр с клемами, проблема в нагревательном элементе и предметном столике (из какого материала его сделать).
Если кто интересовался этим вопросом, посоветуйте.

(P.S. Денег у лаборатории немного, на серьезную аппаратуру вряд ли хватит )

Спасибо

[vano]

А что имеется в виду под термометром с клеммами, электроконтартный?
В чем вы собираететь измерять температуру плавления, в капилярах или просто на предметном стекле?
Вы хотите сделать нагрев програмируемым или просто регулировка нагрева переменным сопротивлением?
До какой максимальной температуры нужен нагрев?
От чего хотите питать нагреватель (220в или есть возможность использовать понижающий трансформатор) ?
Столик (для образцов) естественно из меди или алюминия (алюминий будет быстрее нагреваться ).

[rif]

А что имеется в виду под термометром с клеммами, электроконтартный?
В чем вы собираететь измерять температуру плавления, в капилярах или просто на предметном стекле?
Вы хотите сделать нагрев програмируемым или просто регулировка нагрева переменным сопротивлением?
До какой максимальной температуры нужен нагрев?
От чего хотите питать нагреватель (220в или есть возможность использовать понижающий трансформатор) ?
Столик (для образцов) естественно из меди или алюминия (алюминий будет быстрее нагреваться ).

Отвечаю по порядку:
Да, электроконтактный.
В капиллярах, как обычно, когда капилляр с исследуемым веществом крепится к термометру резиновым кольцом.
Регулировать нагрев собираемся с помощью подачи контролируемого напряжения.
Нагрев нужен до 300 градусов, но это в идеале. 200 – очень хороший результат
Трансформатор есть. (Соседняя лаборатория обещалась поделиться сопротивлением, если понадобится)
Оформление столика должно быть таким, чтобы была возможность контролировать состояние вещества и не пропустить момент, когда оно расплавится.
Схематический рисунок был представлен у Тюкавкиной (изд. «Дрофа»)

[vano]

если привязывать капиляр к термометру, то можно нагреватель сделать в например из трубки (лучше кварцевой) на неё намотать нихромовую проволоку милиметра через 3-4 (чтобы сквозь неё было видно), толщину экспериментально подобрать.
Но мне кажется лучше сделать медный блок, правда для этого нужно металлообрабатывающее оборудование хотя бы на уровне школьной мастерской.
Медный блок размером например 1Х3Х3 см, с одной стороны этой пластинки выфрезерованы 1-3 канавки, чтобы туда плотно влезали капиляры (верх можно стеклом закрыть) с торца блока просверлены две дырки в одну вставляется нагреватель (намотать можно из нихромовой проволоки опять же), в другую вставлен термометр. Можно так же нагреватель плоский сделать, тогда его не в дырку, а с обратной стороны медного блока можно приделать ( в самом простом варианте - нихром свернутый зигзаром между двумя слоями слюды, и все это прижимается к медному блоку какой-нибудь пластинкой.

[rif]

если привязывать капиляр к термометру, то можно нагреватель сделать в например из трубки (лучше кварцевой) на неё намотать нихромовую проволоку милиметра через 3-4 (чтобы сквозь неё было видно), толщину экспериментально подобрать.
Но мне кажется лучше сделать медный блок, правда для этого нужно металлообрабатывающее оборудование хотя бы на уровне школьной мастерской.
Медный блок размером например 1Х3Х3 см, с одной стороны этой пластинки выфрезерованы 1-3 канавки, чтобы туда плотно влезали капиляры (верх можно стеклом закрыть) с торца блока просверлены две дырки в одну вставляется нагреватель (намотать можно из нихромовой проволоки опять же), в другую вставлен термометр. Можно так же нагреватель плоский сделать, тогда его не в дырку, а с обратной стороны медного блока можно приделать ( в самом простом варианте - нихром свернутый зигзаром между двумя слоями слюды, и все это прижимается к медному блоку какой-нибудь пластинкой.

Спасибо за идею.
Коллектив женский, но с такой работой думаю справимся.

Какие будут результаты, я постараюсь рассказать здесь.

[Eldar]

Как мне кажется для ваших исследований будет наиболее оптимальна дифференциально термическая схема. Визуальный анализ как правило дает очень большую погрешность. У нас в лаборатории стоят несколько установок для определения температуры плавления, правда они все настроены на очень высокие температуры (500-2200). Иногда различие температур при визуальном контроле и при использовании дифференциально термической схемы достигает 50 град. Правда мы наблюдаем плавление в черных очках...
Если нужна схема обеих установок, пишите на мыло.

[vano]

Ну будет тебе людей пугать, они же просили попроще, а ты им с термопарами, самописцами или АЦП предлагаешь, установку возводить. Да и количество вещества в капиляре бычно небольшое (1-10 мг). Термопару малюсенькую придется делать. Все комерческие установки для измерения Т пл органики работают на визуальном принципе, в последних можификациях применяется видеокамера и кажется измерение прозрачности капиляря.

[ПОКУПАТЕЛЬ]

У нас в учебной лаборатории нет возможности точно определить температуру плавления веществ .
В основном получаем органические вещества и степень очитки и правильность результата первоначально можно определить только так.
Появилась идея по созданию "теплового микроскопа", когда процесс расплавления можно наблюдать через микроскоп. Схема была приведена в учебнике чисто условно.

Есть микроскоп, термометр с клемами, проблема в нагревательном элементе и предметном столике (из какого материала его сделать).
Если кто интересовался этим вопросом, посоветуйте.

(P.S. Денег у лаборатории немного, на серьезную аппаратуру вряд ли хватит )

Я могу Вам сделать эту установку.
Замечу Вам, при переходе из одного агрегатного состояния в другое
происходит изменение диэлектрическая проницаемость любого материала.Измерение (наблюдение) диалектриской проницаемости материала во времени даст момент во времени начала плавления и конец плавления материала.
Интересно, эту установку можно продать ну например не менее 1000 раз?
Спасибо